恩杂鲁胺杂质19 | 1289942-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 恩杂鲁胺杂质19
• 英文名称: 4-[1-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-1-methyl-ethylamino]-2-fluoro-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 4-(1-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-ylamino)-2-fluoro-N-methylbenzamide；4-[[1-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 1289942-55-7
• 化学式: C₂₀H₁₈F₄N₄O₂
• 分子量: 422.382
• InChiKey: DWOZGYGNKMSXPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恩杂鲁胺杂质19 以4的产率得到4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF DIARYLTHIOHYDANTOIN AND DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  提供合成二芳基硫代异嘌呤和二芳基异嘌呤化合物的过程。含有这些化合物的药物产品在治疗前列腺癌方面具有特殊用途，包括去势抵抗性前列腺癌和/或激素敏感性前列腺癌。

  公开号：

  US20130190507A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 盐酸 、 2-乙酰基环己酮 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 恩杂鲁胺杂质19
  参考文献：
  名称：

  一种式（VIII）的恩杂鲁胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(VIII)的恩杂鲁胺的制备方法，该方法包括如下步骤：以式(I)化合物与带氨基保护基团PG的式(II)化合物为原料发生缩合反应，生产式(III)化合物；使式(III)化合物发生脱保护基团PG反应，生成式(IV)化合物；在温度为25℃至160℃，式(IV)化合物与式(V)化合物发生偶联反应，生成式(VI)化合物；(d)使W为C1‑8烷氧基时的式(VI‑a)化合物转化成化合物式(VII)化合物，使W为甲基氨基时的式(VI‑b)化合物转化成式VIII化合物。本发明产率较高，不经过稳定性较差的中间体异硫氰酸酯，且反应条件温和、操作简便、所用试剂价廉易得，既适合于实验室小规模制备，也适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109651256A

文献信息

• 一种制备恩杂鲁胺合成中间体的式（III）化合物的方法
  申请人：令灏远（苏州）科技有限公司

  公开号：CN110183353A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明公开了一种制备恩杂鲁胺合成中间体的式(III)化合物的方法，式III化合物是制备抗前列腺癌药物恩杂鲁胺的重要中间体。所述方法包括如下步骤：以式(I)化合物与式(II)化合物为原料发生反应，生产式(III)化合物。
• [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF DIARYLTHIOHYDANTOIN AND DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DIARYLTHIOHYDANTOÏNES ET DIARYLHYDANTOÏNES
  申请人：MEDIVATION PROSTATE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011106570A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Processes are provided for the synthesis of diarylthiohydantoin and diarylhydantoin compounds, such as compounds of the formula: wherein X, Y1, Y2, R1, and R2 are as defined herein. Medicinal products containing the same find particular use in treating prostate cancer, including castration-resistant prostate cancer and/or hormone-sensitive prostate cancer.

  提供了一种用于合成二芳基硫代海因酮和二芳基海因酮化合物的工艺，例如以下式的化合物：其中X、Y1、Y2、R1和R2如本文所定义。含有这些化合物的药物产品在治疗前列腺癌方面具有特殊用途，包括去势抵抗性前列腺癌和/或激素敏感性前列腺癌。
• Substituted Phenylcarbamoyl Alkylamino Arene Compounds and N,N'-BIS-Arylurea Compounds
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20130079372A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Substituted phenylcarbamoyl alkylamino arenes; substituted phenylthiocarbamyl alkylamino arenes; substituted phenylcarbamoyl alkylamino heteroarenes; substituted phenylthiocarbamyl alkylamino heteroarenes; N-substituted aryl, N′-substituted aryl urea compounds; N-substituted aryl, N′-substituted heteroaryl urea compounds; N-substituted aryl, N′-substituted aryl thiourea compounds and N-substituted aryl, N′-substituted heteroaryl thiourea compounds are provided and may find use as androgen receptor modulators. The compounds may find particular use in treating prostate cancer, including castration-resistant prostate cancer and/or hormone-sensitive prostate cancer.

  提供了取代苯基氨基甲酰烷基氨基芳烃；取代苯基硫代氨基甲酰烷基氨基芳烃；取代苯基氨基甲酰烷基氨基杂芳烃；取代苯基硫代氨基甲酰烷基氨基杂芳烃；N-取代芳基，N'-取代芳基脲化合物；N-取代芳基，N'-取代杂芳基脲化合物；N-取代芳基，N'-取代芳基硫脲化合物和N-取代芳基，N'-取代杂芳基硫脲化合物，并可用作雄激素受体调节剂。这些化合物在治疗前列腺癌中可能有特定用途，包括去势耐药性前列腺癌和/或激素敏感性前列腺癌。
• 恩杂鲁胺的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN105461634A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供一种恩杂鲁胺的制备方法，本方法以2-((3-氟-4-(甲基氨基甲酰基)苯基)氨基)-2-甲基丙酸为起始原料，经与烯醇缩合得到中间体1，中间体1与4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈反应得到目标产物。本发明操作简单，适合工业化生产，且产率高，纯度高。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENZALUTAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION D'ENZALUTAMIDE
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2016005875A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present application relates to an improved process for preparation of Enzalutamide (I). The present application also relates to an improved process for the preparation of substantially pure Enzalutamide (I) having purity of greater than 99.5%. The present application also relates to a novel process for the preparation of Enzalutamide intermediate useful in the industrially viable synthesis of Enzalutamide.

  本申请涉及一种改进的制备Enzalutamide（I）的方法。本申请还涉及一种改进的制备纯度大于99.5%的Enzalutamide（I）的方法。本申请还涉及一种新的制备Enzalutamide中间体的方法，该中间体对于工业上可行的Enzalutamide合成非常有用。