3-溴代苯酐 | 82-73-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酐的卤化、磺化、硝化或硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-溴代苯酐
• 中文别名: 4-溴苯酐；4-溴苯二甲酸酐；4-溴邻苯二甲酸酐；4-溴异苯并呋喃-1,3-二酮
• 英文名称: 3-bromophthalic anhydride
• 英文别名: 4-bromoisobenzofuran-1,3-dione；4-bromo-2-benzofuran-1,3-dione；3-Brom-phthalsaeure-anhydrid
• CAS: 82-73-5
• 化学式: C₈H₃BrO₃
• 分子量: 227.014
• InChiKey: AQBFKBMMIDHCFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134℃
• 沸点：
  363.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.911
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  1.1D
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

制备方法

有机合成。

用途简介

暂无描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴代苯酐 在 aluminum (III) chloride 、 五氯化磷 、 硫酸 、 溴 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-氨基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  套装完成：合成 (6,X')-氟溴西泮位置异构体作为法医分析标准

  摘要：

  法医审查员越来越关注位置异构体的出现作为技术上合法的预定苯二氮卓类药物替代品，这鼓励了作为标准的类似物的抢先合成。最近，氟溴西泮被美国缉毒署确定用于未来的调度，随后合成了 12 种可能的氟溴西泮异构体中的 9 种。然而，这三种 (6,X')-异构体被证明无法通过该方法获得。在此，通过重新设计的合成方法，获得了剩余的三种异构体，从而完成了集合并实现了未来的法医分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02492
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-isobutoxycarbonylbenzoic acid 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-溴代苯酐
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use

  摘要：

  吡啶并嗪基胍类化合物，其通式为：其中环A为苯环或含氮的6元芳香环，每个环均可被取代；R1为可被取代的芳香环基团，或其盐，具有抑制Na-H交换的活性，可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。

  公开号：

  EP0825187A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
• Modular Synthetic Approach to Silicon-Rhodamine Homologues and Analogues via Bis-aryllanthanum Reagents
  作者：Alexey N. Butkevich

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00512

  日期：2021.4.2

  A modular synthetic approach toward diverse analogues of the far-red fluorophore silicon-rhodamine (SiR), based on a regioselective double nucleophilic addition of aryllanthanum reagents to esters, anhydrides, and lactones, is proposed. The reaction has improved functional group tolerance and represents a unified strategy toward cell-permeant, spontaneously blinking, and photoactivatable SiR fluorescent

  提出了一种基于芳基镧试剂与酯、酸酐和内酯的区域选择性双亲核加成的远红荧光团硅罗丹明（SiR）的多种类似物的模块化合成方法。该反应提高了官能团耐受性，代表了一种针对细胞渗透、自发闪烁和光激活 SiR 荧光标记的统一策略。它与钯催化的羟基或氨基羰基化相结合，为一系列经过验证的活细胞兼容荧光染料提供了一条简化的合成途径。
• Indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092569A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of formula (I) 1 or salts or solvates thereof or physiologically functional derivatives thereof are potent binders at the EP4 receptor and are of use in the treatment or prevention of conditions such as a pain, inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorder.

  式（I）的化合物或其盐或溶剂合物或其生理功能衍生物是EP4受体的强效结合剂，并可用于治疗或预防疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病等疾病。
• [EN] FUSED-GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN DE GLUTARIMIDE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021011631A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The present invention also relates to compounds and methods useful for binding and modulating the activity of cereblon (CRBN), especially for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。本发明还涉及与结合和调节 cereblon (CRBN) 活性有关的化合物和方法，特别是用于抑制 CRBN 和治疗 CRBN 介导的疾病的方法。