dimethyl[2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: dimethyl[2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl]amine
• 英文别名: Dimethyl[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]amine；N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenamine
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: RWJVMTFPQZAWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl[2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl]amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of [2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-amines

  摘要：

  Herein, we report our investigation into the reactivity of 5-enamino-4-nitroisoxazoles. This study revealed that the title compounds, in spite of conjugation to the 4-nitroisoxazole, displayed similar reactivity to enamines, reacting with electrophiles to form new C-C, C-N, and C-Cl bonds. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.037
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到dimethyl[2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of [2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-amines

  摘要：

  Herein, we report our investigation into the reactivity of 5-enamino-4-nitroisoxazoles. This study revealed that the title compounds, in spite of conjugation to the 4-nitroisoxazole, displayed similar reactivity to enamines, reacting with electrophiles to form new C-C, C-N, and C-Cl bonds. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.037

文献信息

• Preparation and reactivity of [2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-amines
  作者：Ravindra Dere、Claudio Monasterolo、Maria Moccia、Mauro F.A. Adamo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.037

  日期：2015.12

  Herein, we report our investigation into the reactivity of 5-enamino-4-nitroisoxazoles. This study revealed that the title compounds, in spite of conjugation to the 4-nitroisoxazole, displayed similar reactivity to enamines, reacting with electrophiles to form new C-C, C-N, and C-Cl bonds. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.