(E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 386.474
• InChiKey: TUNJGROALSIXSH-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 (E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到{3'-(4-methoxyphenyl)-1'-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-1'H,2H-[3,4'-bipyrazol]-2-yl}(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一些含有异烟肼和烟酸酰肼部分的杂环化合物的合成、表征及比较研究

  摘要：

  一些含有异烟肼和烟酸酰肼片段的六元杂环化合物的新衍生物已按照绿色程序合成，收率良好。合成化合物的结构通过 1H 和 13C NMR、IR、质谱和元素分析得到证实。筛选化合物的体外抗菌和抗真菌活性。结果表明，异烟肼衍生物比含有烟碱酰肼部分的类似物活性更高。

  DOI：

  10.1134/s1070428020100218
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyacetophenone phenylhydrazone 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有异烟肼和烟酸酰肼部分的杂环化合物的合成、表征及比较研究

  摘要：

  一些含有异烟肼和烟酸酰肼片段的六元杂环化合物的新衍生物已按照绿色程序合成，收率良好。合成化合物的结构通过 1H 和 13C NMR、IR、质谱和元素分析得到证实。筛选化合物的体外抗菌和抗真菌活性。结果表明，异烟肼衍生物比含有烟碱酰肼部分的类似物活性更高。

  DOI：

  10.1134/s1070428020100218

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Comparative Study of Some Heterocyclic Compounds Containing Isoniazid and Nicotinic Acid Hydrazide Moieties
  作者：M. Zala、J. J. Vora、H. B. Patel

  DOI：10.1134/s1070428020100218

  日期：2020.10

  Some new derivatives of six-membered heterocyclic compounds containing isoniazid and nicotinic acid hydrazide fragments have been synthesized according to green procedures with excellent yields. The structures of the synthesized compounds were confirmed by 1H and13C NMR, IR, and mass spectra and elemental analyses. The compounds were screened for their in vitro antibacterial and antifungal activities

  一些含有异烟肼和烟酸酰肼片段的六元杂环化合物的新衍生物已按照绿色程序合成，收率良好。合成化合物的结构通过 1H 和 13C NMR、IR、质谱和元素分析得到证实。筛选化合物的体外抗菌和抗真菌活性。结果表明，异烟肼衍生物比含有烟碱酰肼部分的类似物活性更高。