2-(苄基氨基)-2-甲基-1-丙醇 | 10250-27-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄基氨基)-2-甲基-1-丙醇
• 中文别名: 2-苄胺基-2-甲基-1-丙醇
• 英文名称: 2-benzylamino-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 2-(benzylamino)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 10250-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD04500950
• 分子量: 179.262
• InChiKey: JIDHEIXSIHNMCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70℃
• 沸点：
  300.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄基氨基)-2-甲基-1-丙醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-benzyl-4,4-dimethyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of fluorinated tertiary butylamines

  摘要：

  Two new and efficient methods using cyclic sulfamidate and nitrone chemistry were developed for the synthesis of the sterically congested 1,1-dimethyt-2-fluoroethylamine (1), 2-fluoro-1-(fluoromethyl)-1-methyl ethylamine (2) and 2-fluoro-1,1-bis-(fluoromethyl)-ethylamine (3). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00633-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-(苄基氨基)-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Electroreduction of 2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86207-4

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Selective Reductive Elimination at Alkyl Palladium(IV) by Dissociative Ligand Ionization: Catalytic C(sp³ )−H Amination to Azetidines
  作者：Manuel Nappi、Chuan He、William G. Whitehurst、Ben G. N. Chappell、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.201800519

  日期：2018.3.12

  A palladium(II)‐catalyzed γ‐C−H amination of cyclic alkyl amines to deliver highly substituted azetidines is reported. The use of a benziodoxole tosylate oxidant in combination with AgOAc was found to be crucial for controlling a selective reductive elimination pathway to the azetidines. The process is tolerant of a range of functional groups, including structural features derived from chiral α‐amino

  据报道，钯（II）催化的环状烷基胺的γ-CH氨基化可提供高度取代的氮杂环丁烷。发现苯并恶唑甲苯磺酸盐氧化剂与AgOAc的结合使用对于控制通往氮杂环丁烷的选择性还原消除途径至关重要。该过程可耐受一系列官能团，包括衍生自手性α-氨基醇的结构特征，并导致对映纯氮杂环丁烷的非对映选择性形成。
• [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012125613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。