methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate | 174814-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 174814-97-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: VZAGYFBUWLJRST-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-{2-oxo-1-isopropyl-2-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]ethyl}-1,4-dihydro-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Chiral Linear Carboxamides with an Incorporated Peptide Linkage Using Nalidixic Acid and Amino Acids as Starting Materials

  摘要：

  4b 通过将 1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-喹啉-3-羧酸（萘啶酸，1）与适当的氨基酸甲酯偶联，制备了一系列具有肽键的手性线性羧酰胺衍生物（2- 15）。1 与氨基酸甲酯偶联后得到相应的肽甲酯 2，用甲醇氢氧化钠将其水解为相应的酸 3。用肼水合物对酯 2 进行肼解，可得到相应的酸肼衍生物 4。后一种化合物与适当的醛或苯乙酮衍生物偶联，分别得到相应的希夫碱衍生物 5 和 6。酰肼衍生物与异硫氰酸苯酯或羰基衍生物反应，分别得到相应的硫代氨基甲酰肼 7 和化合物 8-10。此外，4b 与酸单酸酐处理后可得到相应的亚胺衍生物 11-13。最后，4b 与四羧酸二酐衍生物反应，得到相应的二亚氨基羧酰胺衍生物 14 和 15。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3282
• 作为产物：
  描述：

  萘啶酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Chiral Linear Carboxamides with an Incorporated Peptide Linkage Using Nalidixic Acid and Amino Acids as Starting Materials

  摘要：

  4b 通过将 1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-喹啉-3-羧酸（萘啶酸，1）与适当的氨基酸甲酯偶联，制备了一系列具有肽键的手性线性羧酰胺衍生物（2- 15）。1 与氨基酸甲酯偶联后得到相应的肽甲酯 2，用甲醇氢氧化钠将其水解为相应的酸 3。用肼水合物对酯 2 进行肼解，可得到相应的酸肼衍生物 4。后一种化合物与适当的醛或苯乙酮衍生物偶联，分别得到相应的希夫碱衍生物 5 和 6。酰肼衍生物与异硫氰酸苯酯或羰基衍生物反应，分别得到相应的硫代氨基甲酰肼 7 和化合物 8-10。此外，4b 与酸单酸酐处理后可得到相应的亚胺衍生物 11-13。最后，4b 与四羧酸二酐衍生物反应，得到相应的二亚氨基羧酰胺衍生物 14 和 15。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3282

文献信息

• New Inducible Nitric Oxide Synthase and Cyclooxygenase-2 Inhibitors, Nalidixic Acid Linked to Isatin Schiff Bases via Certain l-Amino Acid Bridges
  作者：Ahmed Naglah、Atallah Ahmed、Zhi-Hong Wen、Mohamed Al-Omar、Abd Amr、Atef Kalmouch

  DOI：10.3390/molecules21040498

  日期：——

  A series of new Schiff bases were synthesized by condensation of isatins with the nalidixic acid-l-amino acid hydrazides. Prior to hydrazide formation, a peptide linkage has been prepared via coupling of nalidixic acid with appropriate l-amino acid methyl esters to yield 3a-c. The chemical structures of the new Schiff bases (5b and 5d-h) were confirmed by means of IR, NMR, mass spectroscopic, and elemental

  通过将靛红与萘啶酸-1-氨基酸酰肼缩合，合成了一系列新的席夫碱。在酰肼形成之前，已经通过萘啶酮酸与适当的1-氨基酸甲基酯偶联以制备肽3a-c来制备肽键。新的席夫碱（5b和5d-h）的化学结构已通过IR，NMR，质谱和元素分析得到了证实。通过在脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中测量表达的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶2（COX-2），评估了这些席夫碱的抗炎活性。席夫碱表现出显着的双重抑制作用，对促炎性iNOS和COX-2蛋白的诱导具有可变的效力。然而，与相同浓度（10μM）时对COX-2表达的影响（<56.4％±3.1％抑制）相比，他们将iNOS表达下调至16.5％±7.4％-42.2％±19.6％。相对于COX-2，测试的席夫碱具有更高的iNOS抑制活性，似乎反映了它们的萘啶酸，靛红（4a-c）和1-氨基酸部分对iNOS的综合抑制作用表达。这些合成的萘啶酸-1-
• Synthesis and Reactions of New Chiral Linear Carboxamides with an Incorporated Peptide Linkage Using Nalidixic Acid and Amino Acids as Starting Materials
  作者：Nagy M. Khalifa、Ahmed M. Naglah、Mohamed A. Al-Omar、Mohamed H. Abo-Ghalia、Abd El-Galil E. Amr

  DOI：10.5560/znb.2014-3282

  日期：2014.3.1

  A series of chiral linear carboxamide derivatives (2- 15) with an incorporated peptide linkage have been prepared via the coupling of 1-ethyl-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid (nalidixic acid, 1) with appropriate amino acid methyl esters. Coupling of 1 with amino acid methyl esters gave the corresponding peptide methyl esters 2, which were hydrolyzed with methanolic sodium hydroxide to the corresponding acids 3. Hydrazinolysis of esters 2with hydrazine hydrate afforded the corresponding acid hydrazide derivatives 4. The latter compounds were coupled with appropriate aldehydes or acetophenone derivatives to afford the corresponding Schiff base derivatives 5 and 6, respectively. The hydrazide derivative was reacted with phenyl isothiocyanate or carbonyl derivatives to give the corresponding thiosemicarbazide 7 and compounds 8- 10, respectively. Also, 4b was treated with acid monoanhydrides to give the corresponding imide derivatives 11- 13. Finally, 4b was reacted with tetracarboxylic acid dianhydride derivatives to afford the corresponding diimido carboxamide derivatives 14 and 15

  4b 通过将 1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-喹啉-3-羧酸（萘啶酸，1）与适当的氨基酸甲酯偶联，制备了一系列具有肽键的手性线性羧酰胺衍生物（2- 15）。1 与氨基酸甲酯偶联后得到相应的肽甲酯 2，用甲醇氢氧化钠将其水解为相应的酸 3。用肼水合物对酯 2 进行肼解，可得到相应的酸肼衍生物 4。后一种化合物与适当的醛或苯乙酮衍生物偶联，分别得到相应的希夫碱衍生物 5 和 6。酰肼衍生物与异硫氰酸苯酯或羰基衍生物反应，分别得到相应的硫代氨基甲酰肼 7 和化合物 8-10。此外，4b 与酸单酸酐处理后可得到相应的亚胺衍生物 11-13。最后，4b 与四羧酸二酐衍生物反应，得到相应的二亚氨基羧酰胺衍生物 14 和 15。