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2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-methylbutanoic acid | 1173208-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-methylbutanoic acid
英文别名
(S)-2-(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamido)-3-methylbutanoate;(2S)-2-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]-3-methylbutanoic acid
2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-methylbutanoic acid化学式
CAS
1173208-86-0
化学式
C17H21N3O4
mdl
——
分子量
331.371
InChiKey
HCCPVXIWBMDJFU-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of New Chiral Linear Carboxamides with an Incorporated Peptide Linkage Using Nalidixic Acid and Amino Acids as Starting Materials
    摘要:
    4b 通过将 1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-喹啉-3-羧酸(萘啶酸,1)与适当的氨基酸甲酯偶联,制备了一系列具有肽键的手性线性羧酰胺衍生物(2- 15)。1 与氨基酸甲酯偶联后得到相应的肽甲酯 2,用甲醇氢氧化钠将其水解为相应的酸 3。用肼水合物对酯 2 进行肼解,可得到相应的酸肼衍生物 4。后一种化合物与适当的醛或苯乙酮衍生物偶联,分别得到相应的希夫碱衍生物 5 和 6。酰肼衍生物与异硫氰酸苯酯或羰基衍生物反应,分别得到相应的硫代氨基甲酰肼 7 和化合物 8-10。此外,4b 与酸单酸酐处理后可得到相应的亚胺衍生物 11-13。最后,4b 与四羧酸二酐衍生物反应,得到相应的二亚氨基羧酰胺衍生物 14 和 15。
    DOI:
    10.5560/znb.2014-3282
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of New Chiral Linear Carboxamides with an Incorporated Peptide Linkage Using Nalidixic Acid and Amino Acids as Starting Materials
    摘要:
    4b 通过将 1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-喹啉-3-羧酸(萘啶酸,1)与适当的氨基酸甲酯偶联,制备了一系列具有肽键的手性线性羧酰胺衍生物(2- 15)。1 与氨基酸甲酯偶联后得到相应的肽甲酯 2,用甲醇氢氧化钠将其水解为相应的酸 3。用肼水合物对酯 2 进行肼解,可得到相应的酸肼衍生物 4。后一种化合物与适当的醛或苯乙酮衍生物偶联,分别得到相应的希夫碱衍生物 5 和 6。酰肼衍生物与异硫氰酸苯酯或羰基衍生物反应,分别得到相应的硫代氨基甲酰肼 7 和化合物 8-10。此外,4b 与酸单酸酐处理后可得到相应的亚胺衍生物 11-13。最后,4b 与四羧酸二酐衍生物反应,得到相应的二亚氨基羧酰胺衍生物 14 和 15。
    DOI:
    10.5560/znb.2014-3282
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文献信息

  • Synthesis of amino acid derivatives of quinolone antibiotics
    作者:Alan R. Katritzky、Munawar Ali Munawar、Judit Kovacs、Levan Khelashvili
    DOI:10.1039/b900762h
    日期:——
    Optically pure conjugates of quinolone antibiotics with naturally occurring amino acids are synthesized in 40–98% yields.
    的光学纯缀合物 喹诺酮 具有天然氨基酸的抗生素的合成产率为40-98%。
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