2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-5-<<2-ethyl>amino>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 105158-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-5-<<2-ethyl>amino>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 2-[2-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]ethyl]-5-[[2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethyl]amino]-7,10-bis (phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)one；2-{2-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]ethyl}-5-({2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethyl}amino)-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one；14-[2-[Benzyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-10-[2-[benzyl(methyl)amino]ethylamino]-3,6-bis(phenylmethoxy)-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• CAS: 105158-36-9
• 化学式: C₄₉H₄₉N₅O₄
• 分子量: 771.959
• InChiKey: OHJGKWGPGUEIPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  940.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-5-<<2-ethyl>amino>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.07h， 生成 7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<(2-methylamino)ethyl>amino>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(苯基甲基)氨基乙腈 在 钴 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0~150.0 ℃ 、8.96 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-5-<<2-ethyl>amino>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117

文献信息

• Process for preparing substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04608439A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  An improved process for making anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones from 1,4-dichloro-5,8-disubstituted-9,10-anthracenediones and a hydrazine is disclosed. The compounds produced have antibacterial, antifungal, antileukaemic, and antitumor activity.

  本发明公开了一种从1,4-二氯-5,8-二取代-9,10-蒽二酮和肼制备蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮的改进工艺。所制备的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。
• A process for preparing substituted anthra[1,9-od]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0203697A1

  公开（公告）日：1986-12-03

  An improved process for making anthra[1,9-od]-pyrazol--6(2H)-ones of formula from 1,4-dichloro-5,8-disubstituted-9,10-anthracenediones of formula and a hydrazine and a diamine is disclosed. The compounds produced have antibacterial, antifungal, antileukaemic, and antitumor activity.

  本发明公开了一种用 1,4-二氯-5,8-二取代-9,10-蒽二酮、肼和二胺制备式蒽并[1,9-od]-吡唑--6(2H)-酮的改进工艺。 所制备的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。