7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<(2-methylamino)ethyl>amino>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride | 91441-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<(2-methylamino)ethyl>amino>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride
• 英文别名: 7,10-dihydroxy-2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-5-[[2-(methylamino)ethyl]amino]anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride；7,10-dihydroxy-2-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}-5-{[(2-methylamino)ethyl]amino}anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride
• CAS: 91441-50-8；123830-79-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄*2ClH
• 分子量: 484.382
• InChiKey: JAMBVDUFVROQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131.67
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替洛蒽醌 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<(2-methylamino)ethyl>amino>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117