2-{4-(1,2-diphenylethenyl)phenoxy}-N,N-diethylethanamine hydrochloride | 19957-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-{4-(1,2-diphenylethenyl)phenoxy}-N,N-diethylethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-(1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethyl-ethanamine；1-<4-(2-Diaethylamino-aethoxy)-phenyl>-1,2-diphenyl-aethylen；2-[4-(1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 19957-52-9
• 化学式: C₂₆H₂₉NO
• 分子量: 371.522
• InChiKey: YOKPBLYAKJJMQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-(1,2-diphenylethenyl)phenoxy}-N,N-diethylethanamine hydrochloride 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 反式-氯米芬柠檬酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CLOMIPHENE

  摘要：

  公开了一种改进的制备活性药物成分氯米芬特别是反式氯米芬的方法，使用醋酸或三氟乙酸。

  公开号：

  US20160152551A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-1,2-diphenylethanol 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-{4-(1,2-diphenylethenyl)phenoxy}-N,N-diethylethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CLOMIPHENE

  摘要：

  公开了一种改进的制备活性药物成分氯米芬特别是反式氯米芬的方法，使用醋酸或三氟乙酸。

  公开号：

  US20160152551A1

文献信息

• CLOMIPHENE SYNTHESIS USING A SINGLE SOLVENT
  申请人：REPROS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20170073302A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides a one-pot method for synthesizing clomiphene (a mixture of the isomers cis-clomiphene and trans-clomiphene) utilizing a single solvent. In a preferred embodiment, the single solvent is dichloromethane (DCM, also known as methylene chloride). The present invention provides an improved method for synthesizing clomiphene and purifying clomiphene isomers.

  本发明提供了一种使用单一溶剂合成氯米芬（cis-氯米芬和trans-氯米芬的混合物）的一锅法。在一个优选的实施例中，单一溶剂是二氯甲烷（DCM，也称为甲基氯）。本发明提供了一种改进的合成氯米芬和纯化氯米芬异构体的方法。
• Stereoselective Nickel(II)-Catalyzed Addition of Aryl Grignards to Diphenylacetylene in the Synthesis of Zuclomiphene
  作者：Avedis Karadeolian、Michael Emmett、Fabio Souza、Andrew Chung、Peter Blazecka、Richard Le Sueur、Dineshkumar Patel、Yajun Zhao、Allan Rey、Stuart Green

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00366

  日期：2022.4.15

  Stereoselective synthesis of zuclomiphene was developed using nickel-catalyzed addition of 4-fluorophenylmagnesium bromide to 1,2-diphenylacetylene, followed by quenching with a chlorinating reagent. Since the aryl fluoride addition and chlorination reactions occur consecutively in one pot, the cis orientation of the two phenyl groups of 1,2-diphenylacetylene is conserved, leading to the highly selective

  使用镍催化将 4-氟苯基溴化镁添加到 1,2-二苯基乙炔中，然后用氯化试剂淬灭，开发了 zuclomiphene 的立体选择性合成。由于芳基氟化物的加成和氯化反应在一锅中连续发生，1,2-二苯乙炔的两个苯基的顺式取向是保守的，从而导致了高选择性合成zuclomiphene。格氏试剂的使用导致反应混合物中存在溴离子，从而导致形成珠氯米芬的溴类似物。然后探索替代路线来克服这个问题以产生高纯度的zuclomiphene。
• US2914562A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mono aminoethers of triphenyl ethylenes
  申请人：WM S MERRELL CO

  公开号：US02914529A1

  公开（公告）日：1959-11-24
• J. Med. Chem. 1967, 10, 84-86
  作者：

  DOI：——

  日期：——