摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-fluoro-4-methylpentanoic acid | 126957-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-fluoro-4-methylpentanoic acid
英文别名
2S-2-fluoro-4-methylpentanoic acid;(2S)-2-Fluoro-4-methylpentanoic acid
(S)-2-fluoro-4-methylpentanoic acid化学式
CAS
126957-44-6
化学式
C6H11FO2
mdl
——
分子量
134.151
InChiKey
XJSHQHONRQJNKY-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-fluoro-4-methylpentanoic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Boemelburg, Jan; Heppke, Gerd; Ranft, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1127 - 1131
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨酸氢氟酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (S)-2-fluoro-4-methylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Boemelburg, Jan; Heppke, Gerd; Ranft, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1127 - 1131
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Unusual Conformation of α-Haloamides Due to Cooperative Binding with Zincated Porphyrins
    作者:Marina Tanasova、Qifei Yang、Courtney C. Olmsted、Chrysoula Vasileiou、Xiaoyong Li、Mercy Anyika、Babak Borhan
    DOI:10.1002/ejoc.200900089
    日期:2009.9
    with a zinc porphyrin leads to an unprecedented conformation for the determination of the absolute stereochemistry of α-haloamides (α-halocarboxylic acids derivatized with 1,4-phenylenediamine) through the use of exciton-coupled circular dichroism (ECCD). With the use of chiral lactams, whose rotomeric contributions are minimized, both ECCD and NMR spectroscopy demonstrate that the porphyrin favors binding
    α-卤素原子和羧酰胺基团与锌卟啉之间协同结合的 CD 和 NMR 光谱证据导致了前所未有的构象,用于测定 α-卤代酰胺(用 1,4-苯二胺衍生的 α-卤代羧酸)的绝对立体化学) 通过使用激子耦合圆二色性 (ECCD)。随着手性内酰胺的使用,其旋转异构贡献最小化,ECCD 和 NMR 光谱都表明,与较小的氢原子相比,卟啉更倾向于结合到空间上要求更高的卤素原子的一侧。总而言之,数据强烈暗示了α-手性酰胺以前未观察到的异常构象。提供了用于确定 α-卤代羧酸的绝对立体化学的助记符。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
  • Sierra; Serrano; Ros, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7645 - 7651
    作者:Sierra、Serrano、Ros、Ezcurra、Zubía
    DOI:——
    日期:——
  • Boemelburg, Jan; Heppke, Gerd; Ranft, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1127 - 1131
    作者:Boemelburg, Jan、Heppke, Gerd、Ranft, Andreas
    DOI:——
    日期:——
查看更多