5-苄氧基-6-甲氧基-1-茚酮 | 127399-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-苄氧基-6-甲氧基-1-茚酮
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-6-methoxy-1-indanone
• 英文别名: 5-benzyloxy-6-methoxyindan-1-one；5-(benzyloxy)-6-methoxyindan-1-one；5-benzyloxy-6-methoxy-indan-1-one；5-Benzyloxy-6-methoxy-1-indanone；6-methoxy-5-phenylmethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 127399-72-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: OGPAHZWSIDYPSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄氧基-6-甲氧基-1-茚酮 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.27h， 生成 8-(benzyloxy)-9-methoxy-1,4,5,6-tetrahydrobenzoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  7,8-二羟基和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉的单甲基醚衍生物可能是通过儿茶酚-O-甲基转移酶。

  摘要：

  为了促进鉴定由邻苯二酚-O-甲基转移酶对7,8-二羟基-和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5的体外作用产生的可能的代谢物，6，10b-八氢苯并[f]喹啉（11、12），已经合成了所有四种可能的单甲醚衍生物。用该酶孵育11和12后发现8,9-二羟基位置异构体12（包含保持在β构象中的多巴胺部分）但不包含7,8-二羟基异构体11（保持在alpha中的多巴胺部分）构象）是酶的底物。唯一可检测的产物12是8-羟基-9-甲氧基衍生物15，其中多巴胺部分的“间位”羟基被醚化。

  DOI：

  10.1021/jm00169a031
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 5-苄氧基-6-甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  类固醇二氢异喹啉酮的合成、抗微管蛋白和抗增殖 SAR

  摘要：

  用于发现基于四氢异喹啉酮 (THIQ) 的类固醇模拟微管干扰物的 SAR 翻译策略已扩展到基于二氢异喹啉酮 (DHIQ) 的化合物。类固醇 A、B 环模拟 DHIQ 核心通过亚甲基、羰基和磺酰基接头连接到甲氧基芳基 D 环模拟物，并针对两种癌细胞系评估所得化合物。羰基连接的DHIQs尤其表现出显着的体外抗增殖活性（例如，6-羟基-7-甲氧基-2-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）-3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-酮（16 g )：在 DU-145 细胞中的GI 50 51 n M )。DHIQ的广泛的抗癌活性16克证实在NCI 60细胞系测定给出33 n中的平均活动中号。此外，6-羟基-2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one ( 16 f ) 和16 g及其氨基磺酸衍生物17 f和17 g ( 2-(3,5-二甲氧基苯甲酰基)-7-甲氧基-6-氨磺酰氧基-3

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400017

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Isoquinoline aminopyrazole derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070179151A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：其药学上可接受的盐或酯，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，以及制备这些化合物，含有它们的制药组合物和其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
• WO2007/71348
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and biological evaluation of 4′-(6,7-disubstituted-2,4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)-biphenyl-4-ol as potent Chk1 inhibitors
  作者：Zhi-Fu Tao、Gaoquan Li、Yunsong Tong、Zehan Chen、Philip Merta、Peter Kovar、Haiying Zhang、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham、Thomas J. Sowin、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.027

  日期：2007.8

  A new series of potent tricyclic pyrazole-based Chk1 inhibitors are described. Analogues disubstituted on the 6- and 7positions show improved Chk1 inhibition potency compared with analogues with a single substituent on either the 6- or 7-position. Based on the lead compound 4'-(6,7-dimethoxy-2,4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)-bipheny1-4-ol (2), detailed SAR studies on the 6- and 7-positions were performed. 3'-morpholin-4'-yl-propoxy, pyridin-4'-ylmethoxy, pyridin-3'-ylmethoxy, 2'-(5"-ethyl-pyridin-2"-yl)-ethoxy, pyridin-2'-ylethoxy, (6'-methyl-pyridin-2'-yl)-propoxyethoxy, 2',3'-dihydroxyl-l'-yl-propoxy, and tetrahydro-furan-3'-yloxy have been identified as the best groups on the 6-position when the 7-position is substituted with methoxyl group. Pyridin-2'-ylmethoxy and pyridin-3'-ylmethoxy have been identified as the best substituents at the 7-position while the 6-position bearing methoxyl group. These compounds significantly potentiate the cytotoxicity of DNA-damaging antitumor agents in a cell-based assay and efficiently abrogate the doxorubicin-induced G2/M and the camptothecin-induced S checkpoints, suggesting that their potent biological activities are mechanism-based through Chk1 inhibition. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.