4-chloro-N-phenethylbutyramide | 105522-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-chloro-N-phenethylbutyramide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-phenylethyl)butanamide；4-chloro-N-phenethylbutanamide；N-(2-phenylethyl)-4-chlorobutyramide
• CAS: 105522-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: SQPOBCKXGMGMDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  416.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-phenethylbutyramide 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[2-(4-iodophenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT AMPA RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS BIVALENTS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS AMPA

  摘要：

  公开号：

  WO2013130501A8
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-buttersaeurephenethylamid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-N-phenethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  A template-based mnemonic for monoamine oxidase (MAO-N) catalyzed reactions and its application to the chemo-enzymatic deracemisation of the alkaloid (±)-crispine A

  摘要：

  已为来自黑曲霉的单胺氧化酶开发了基于模板的助记符，并已用于成功识别生物碱 (±)-crispine A 作为化学酶去消旋化的靶标，产生生物活性 (R)-对映体 97 % e.e.

  DOI：

  10.1039/b710456a

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• One-pot tandem route to fused indolizidines and quinolizidines: Application in the synthesis of alkaloids and bioactive compounds
  作者：Qiao Song、Yan Liu、Linlin Cai、Xinyu Cao、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.01.018

  日期：2021.5

  Fused indolizidines and quinolizidines are important skeletons in a variety of natural products and pharmacologically important compounds. A one-pot tandem route from amide to fused indolizidines and quinolizidines is disclosed. This method is conducted in mild conditions and shows well tolerance of functional groups. It is also easy to be scaled up to gram scale and can be applied smoothly to the

  融合的吲哚并立定和喹喔啉是多种天然产物和重要药理化合物的重要骨架。公开了一种从酰胺到稠合的吲哚并咪唑和喹喔啉的一锅串联路线。该方法在温和条件下进行，显示出对官能团的良好耐受性。它也容易按比例放大至克级，并且可以平滑地应用于生物碱的全合成，例如（±）-crispine A，（±）-xylopinine，（±）-desbromoarborescidine A，（±）-harmicine和其他生物活性物质。
• Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05929085A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。
• Amidine and isothiourea derivatives as inhibitors of nitric oxide
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06140322A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新化合物：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• BIVALENT AMPA RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Zhou Jia

  公开号：US20150057248A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Embodiments of the invention are directed to compounds that are positive allosteric modulators of AMPA receptors.

  本发明的实施例涉及正向变构调节剂，其对AMPA受体具有作用的化合物。