1-苯乙基-2-吡咯烷酮 | 10135-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯乙基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-phenethylpyrrolidin-2-one；1-(2-Phenylethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 10135-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: GKZJJXFFNOSPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.5-50.5 °C
• 沸点：
  129-132 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯乙基-2-吡咯烷酮 在 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到1-[2-(4-iodophenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT AMPA RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS BIVALENTS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS AMPA

  摘要：

  公开号：

  WO2013130501A8
• 作为产物：
  描述：

  1-(tosylmethyl)-2-pyrrolidinone 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-苯乙基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  α-氨基甲基砜和α-氨基甲基砜的α-氮化有机锂化合物

  摘要：

  的连续反应α-酰氨基甲基砜7A，7B，从伯酰胺衍生的，具有Ñ丁基锂和伯烷基溴化物（CH 2 CHCH 2 BR，CH 2 CMeCH 2 BR，CH 2 CBrCH 2 BR，CHCCH 2 BR，物理信道2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR）在-90℃下的产率，水解后，烯酰胺11。相同的步骤适用于衍生自仲酰胺并使用不同亲电试剂的α-酰胺基甲基砜7c，d [AcOD，D 2 O，EtI，CH 2 = CHCH2 BR，卜Ñ I，的PhCH 2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR，卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO，EtOCOCl，CH 3氯化钴，PhCOCl]给出取代的α-酰氨基甲基砜13。将代表性化合物13脱磺化（Na·Hg，Na 2 S 2 O 4或Mg-MeOH），得到酰胺15。锂化砜13被methylenated到相应的酰基烯胺16或17与在原位生成氯甲基氯化镁。萘

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00166-x

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021206876A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds of Formula (I) and methods of inhibiting the replication of viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of viruses in a biological sample or patient, and of treating a virus infection in a patient, comprising administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Formula (I), a compound of Table A or B or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018195075A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  这里描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒调控的化合物、组合物和方法。
• Hydroxamic acid derivatives useful for the treatment of diseases related
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05712300A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The present invention provides novel hydroxamic acid derivatives represented by the compound of formula I ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein the compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, including collagenase, stromelysin, and gelatinase, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthrits, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis (invasion and growth), periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, and other diseases related to connective tissue degradation.

  本发明提供了由式I的化合物表示的新型羟羧胺酸衍生物或其药用可接受的盐，其中本发明的化合物抑制基质金属蛋白酶家族的各种酶，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶，因此对于治疗基质金属内蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移（侵袭和生长）、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2015153498A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of the form in which Q is selected from -COOH -CH=NR12, -W, -CH2NHR13, -CH=0 and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  Q被选择为-COOH、-CH=NR12、-W、-CH2NHR13、-CH=0和-CH(OR17)2形式的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，如癌症等，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• Practical Intermolecular Hydroarylation of Diverse Alkenes via Reductive Heck Coupling
  作者：John A. Gurak、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.8b02717

  日期：2018.10.5

  hydroarylation of alkenes is an attractive approach to construct carbon–carbon (C–C) bonds from abundant and structurally diverse starting materials. Herein we report a palladium-catalyzed reductive Heck hydroarylation of aliphatic and heteroatom-substituted terminal alkenes and select internal alkenes with an array of (hetero)aryl iodides. The reaction is anti-Markovnikov selective with terminal alkenes and tolerates

  烯烃的加氢芳基化是从丰富且结构多样的起始材料构建碳-碳（C-C）键的一种有吸引力的方法。在此，我们报道了脂肪族和杂原子取代的末端烯烃的钯催化还原 Heck 氢芳基化反应，并选择具有一系列（杂）芳基碘化物的内部烯烃。该反应对末端烯烃具有反马尔可夫尼科夫选择性，并且能够耐受烯烃和（杂）芳基偶联伙伴上的多种官能团。此外，还证明了该方法在复杂分子多样化中的应用。机理实验与关键的烷基钯(II)中间体被甲酸盐拦截并经历脱羧/C-H还原消除级联以提供饱和产物并翻转循环的机理一致。