4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde | 1294502-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 1294502-92-3
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄O
• 分子量: 348.791
• InChiKey: CWFDUQSOXJUNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-8-methyl-3-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-3H-2,3,4,8,11-pentazacyclopenta[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  A Fluorescence Study of New Angular Polycyclic Blue Light-Emitting pyrazolo[3,4-h][1,6]naphthyridine and their Interaction with Bovine Serum Albumin (BSA)

  摘要：

  已通过Friedländer缩合反应合成了蓝光发射的吡唑[3,4-h][1,6]萘啶，这一反应使用了4-氨基-3-(4-苯基)-1-苯基-1H-吡唑[3,4-b]嘧啶-5-醛（o-氨醛）1与不同的环酮和1,3-二酮。合成的角型多环萘啶衍生物的半经验、热学、紫外-可见光和荧光光谱性质在与牛血清白蛋白（BSA）结合时进行了研究。这些荧光性质以及这些化合物的中性和疏水特性使它们成为研究蛋白质（如BSA）微极性以及一般配体-蛋白质相互作用的良好荧光探针。它们在394 nm处显示出明亮的吸收，并在可见光区域（491 nm）发射。所有合成化合物的量子产率均已计算。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0915-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-azido-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Effect of Specific Solute-Solvent Interaction and Electron Donor-Acceptor Substituents of Novel Pyrazolo Naphthyridines on Fluorescence

  摘要：

  4- 氨基-3-(4-苯基)-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛等杂环正交氨基醛是通过多步反应合成的，包括叠氮衍生物 2 与 LAH 还原生成氨基醇 3，再与 MnO2 氧化生成氨基醛 4。在碱存在下，通过使用苯乙酮进行弗里德拉德缩合，吡啶环环化到 4 上，得到吡唑并[3,4-h][1,6]萘啶 5，收率极高。对 5 光物理特性的研究表明，它们的吸收和发射取决于新环化吡啶环中苯环上存在的取代基。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0707-0