2-(tert-butyl)-3-methylimidazolidin-4-one | 101055-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-3-methylimidazolidin-4-one
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one
• CAS: 101055-55-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: OJQPHIZTBKZOTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-3-methylimidazolidin-4-one 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,5S)-1-benzoyl-2-t-butyl-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Resolution and use in α-amino acid synthesis of imidazolidinone glycine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86036-1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-1-tert-butyloxycarbonyl-3-methyl-4-imidazolidinone 在 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-(tert-butyl)-3-methylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用三氟化硼醚合物对 N-叔丁氧羰基 (BOC) 脱保护

  摘要：

  摘要 描述了在室温下在二氯甲烷中使用三氟化硼醚合物和分子筛去除叔丁氧基羰基 (BOC) 基团的温和有效的程序。该程序的范围是探索各种胺（包括氨基酸衍生物）的脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397919708006783
• 作为试剂：
  描述：

  (±)-1-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile 在 二氢吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 2-(tert-butyl)-3-methylimidazolidin-4-one 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 西酞普兰
  参考文献：
  名称：

  丙二酰过氧化物对烯烃的双加氧作用：γ-内酯，异苯并呋喃酮和四氢呋喃的合成

  摘要：

  用丙二酰过氧化物处理均丙醇或羧酸1提供了一种立体选择性的方法，用于制备四氢呋喃，γ-内酯和异苯并呋喃酮，产率为44-82％，反式选择性高达27：1 。还描述了这种简单而有效的杂环化在抗抑郁药物西酞普兰合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01253

文献信息

• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090048320A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。
• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：MAEDA Hironori

  公开号：US20100324338A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.

  这项发明旨在通过对α，β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢，特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢，从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂，该香茅醛是一种光学活性羰基化合物；以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，其包括来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种来自周期表第8至第10族金属的金属负载物质，该金属负载在一种支撑物上，还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
• [EN] PRECURSORS AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 18F-LABELLED AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉCURSEURS ET PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'ACIDES AMINÉS MARQUÉS PAR 18F
  申请人：ABX ADVANCED BIOCHEMICAL COMPOUNDS

  公开号：WO2014095739A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to precursors for the production of optically active 18F-labelled amino acids bearing the radiochemical label on an aromatic ring, in particular 6-[18F]Fluoro-3,4- dihydroxy-L-phenylalanine ([18F]-L-DOPA) as well as meta- and para-[18F]Fluoro-L- tyrosine. Further, it relates to a radiochemical method for the production of the corresponding radiotracers.

  该发明涉及用于制备携带放射化学标记的光学活性18F标记氨基酸的前体，其中该放射化学标记位于芳香环上，特别是6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸([18F]-L-DOPA)以及间位和对位[18F]氟-L-酪氨酸。此外，它涉及一种用于生产相应放射示踪剂的放射化学方法。
• Herstellung enantiomerenreiner<i>cis</i>- oder<i>trans</i>-konfigurierter 2-(<i>tert</i>-Butyl)-3-methylimidazolidin-4-one aus den Aminosäuren (<i>S</i>)-Alanin, (<i>S</i>)-Phenylalanin, (<i>R</i>)-Phenylglycin, (<i>S</i>)-Methionin und (<i>S</i>)-Valin
  作者：Reto Naef、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19850680117

  日期：1985.2.13

  Preparation of the Enantiomerically Pure cis- and trans-Configurated 2-(tert-Butyl)-3-methylimidazolidin-4-ones from the Amino Acids (S)-Alanine, (S)-Phenylalanine, (R)-Phenylglycine, (S)-Methionine, and (S)-Valine

  对映体纯的制备顺式-和反式-构型的2-（叔丁基）-3-甲基咪唑烷-4-酮从氨基酸（小号） -丙氨酸，（小号） -苯丙氨酸，（- [R ）-苯基甘氨酸，（小号）-蛋氨酸和（S）-缬氨酸
• Efficient construction of highly functionalized pyrrolo[1,2- c ]imidazol-1-ones via a regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of imidazolidin-4-ones, aldehydes, and nitroalkenes in one pot
  作者：Xia Zhang、Xiaoyan Wang、Yanyang He、Ying Liu、Jie Liu、Jianyou Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.103

  日期：2016.3

  A series of novel pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-ones were efficiently synthesized via a three-component, regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The azomethine ylides generated in situ from imidazolidin-4-ones and aldehydes reacted with the nitroalkenes to yield the novel pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one derivatives with multiple stereogenic centers in moderate to high yields (up to 99%) and in high

  通过三组分，区域选择性的1,3-偶极环加成反应有效地合成了一系列新型的吡咯并[1,2 - c ]咪唑-1-酮。由咪唑啉丁-4-酮和醛原位生成的甲亚胺基亚烷基与硝基烯烃反应，以中等至高产率（高达99％）生成具有多个立体中心的新型吡咯并[1,2 - c ]咪唑-1-酮衍生物）和高非对映选择性（最高达98：2）。环加合物的结构和相对立体化学通过1 H NMR谱和X射线晶体学证实。