2-phenyl-propane-1,1,3-tricarboxylic acid triethyl ester | 5394-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-propane-1,1,3-tricarboxylic acid triethyl ester
• 英文别名: 2-Phenyl-propan-1,1,3-tricarbonsaeure-triaethylester；β-Phenyl-α-carboxy-glutarsaeure-triaethylester；2-Phenyl-1,3-propanetricarboxylic acid, triethyl ester；triethyl 2-phenylpropane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 5394-85-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: HWXPHMSHYRNUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-propane-1,1,3-tricarboxylic acid triethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 正己烷 、 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-Hydroxy-2-methyl-5-phenyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内酯烯醇化物烷基化反应在环己烷环形成中的折叠应变立体控制

  摘要：

  通过 LDA 处理，研究了 7-溴-2-甲基庚酸乙酯与链中不同位置的附加取代基环化的非对映选择性。

  DOI：

  10.1139/v96-279
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-phenyl-propane-1,1,3-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Herrmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 74,92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Method for Preparation of 2-(Methylthio)alkanoic Acids and Their Related Compounds Using the Carbanions of Substituted Malonic Esters
  作者：Katsuyuki Ogura、Hiroshi Itoh、Toshio Morita、Kunio Sanada、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/bcsj.55.1216

  日期：1982.4

  Starting from alkyl- or aryl-substituted malonic esters prepared by various methods, 2-(methylthio)alkanoic acids are synthesized by successive treatment with sodium ethoxide and with S-methyl methanethiosulfonate, followed by alkaline hydrolysis which causes concurrent decarboxylation. Production of 2-(phenylthio)alkanoic acids is also achieved in a similar manner.

  从通过各种方法制备的烷基或芳基取代的丙二酸酯开始，通过依次用乙醇钠和 S-甲基甲硫代磺酸盐处理合成 2-（甲硫基）链烷酸，然后进行碱水解，同时引起脱羧作用。2-(苯硫基)链烷酸的生产也以类似的方式实现。
• Conjugate Addition of Disodiophenylacetate to Ethyl Cinnamate to Form erythro- and threo-4-Carbethoxy-2,3-diphenylbutyric Acids
  作者：ROBERT B. MEYER、CHARLES R. HAUSER

  DOI：10.1021/jo01067a035

  日期：1961.9
• Ingold; Powell, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1978
  作者：Ingold、Powell

  DOI：——

  日期：——
• Harington, Journal of Biological Chemistry, 1925, vol. 64, p. 33
  作者：Harington

  DOI：——

  日期：——
• Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 253
  作者：Ruhemann

  DOI：——

  日期：——