aminomethyl n-pentyl ketone hydrochloride | 89007-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aminomethyl n-pentyl ketone hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-2-heptanone hydrochloride；1-amino-heptan-2-one; hydrochloride；1-Amino-heptan-2-on; Hydrochlorid；Amino heptanone hydrochloride；1-aminoheptan-2-one;hydrochloride
• CAS: 89007-04-5
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: QCIJCUWMGMTMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomethyl n-pentyl ketone hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-戊基-1,3-恶唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.

  摘要：

  为了研究在fusari酸（5-丁基-2-吡啶酸）及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性，合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸（嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4549
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 aminomethyl n-pentyl ketone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些取代硫代乙内酰脲和硫代咪唑的制备

  摘要：

  已经表明，在 2-硫尿嘧啶的第 6 个位置上的适当取代导致抗甲状腺活性增加。Astwood 表明，在致甲状腺肿的效力方面，2-硫代乙内酰脲的活性是 2-硫代乙内酰脲的一半，而 2-硫代咪唑的活性是 2-硫尿嘧啶的二分之一。2 看来，适当取代的硫代乙内酰脲和硫代咪唑可能比母体杂环表现出更大的活性。因此，已经制备了许多用于药理学筛选的 5-烷基-2-硫代乙内酰脲和 4-烷基-2-硫代咪唑。Wheeler 和同事通过氨基酸和硫氰酸铵在乙酸酐中的相互作用制备了烷基硫代乙内酰脲，首先得到 l-乙酰基-5-烷基-2 硫代乙内酰脲，它在与盐酸一起煮沸时失去乙酰基. 大多数需要的氨基酸是通过Albert-on的方法制备的。在所有情况下，中间乙酰基体未经纯化就进行水解裂解。在遇到油性乙酰硫代乙内酰脲的少数情况下，淬灭的反应混合物用氯仿萃取，并如实验部分所述进行进一步处理。4-烷基-2-硫代咪唑是由相应的氨基

  DOI：

  10.1021/ja01189a015

文献信息

• NEW VITAMIN D DERIVATIVES WITH CARBO-OR HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS AT C-25, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, INTERMEDIATE PRODUCTS AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20020049344A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The invention concerns new vitamin D derivatives of general formula (I) a process for their production, their use for production of medicaments, and intermediate products used in the process. 1

  该发明涉及一般式（I）的新维生素D衍生物，以及它们的生产方法、用于生产药物的用途，以及用于该过程中的中间产物。
• Synthesis of 5-alkyl-4-oxazoleacetic acid derivatives with hypolipidemic activities.
  作者：MASAHIKO SEKI、TAMON MORIYA、KAZUO MATSUMOTO、KOHKI TAKASHIMA、TETSUJI MORI、AKIO ODAWARA、SHIGEYUKI TAKEYAMA

  DOI：10.1248/cpb.36.4435

  日期：——

  A series of 2-aryl and 2-alkyl derivatives of 5-alkyl-4-oxazoleacetic acids was synthesized and tested for hypolipidemic activity. Among them, 5-isopropyl-2-(4-fluorophenyl)-4-oxazoleacetates exhibited potent activities, being more active than clofibrate [ethyl 2-(4-chlorophenoxy) isobutvrate].

  合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物，并测试了其降血脂活性。其中，5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性，比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。
• New vitamin D derivatives with carbo-or heterocyclic substituents at C-25, a process for their production, intermediate products and their use for producing medicaments
  申请人：Steinmeyer Andreas

  公开号：US20050080058A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of Formula I, wherein Y 1 , Y 2 , R 1 -R 6 , Q and Z are as defined herein, are vitamin D derivatives. These compounds are useful for, e.g., the treatment hyperprolifierative diseases of the skin, tumor diseases and precancerous stages, auto-immune diseases, rejection reactions in the case of autologous, allogenic or xenogenic transplants, AIDS, atopic skin conditions, secondary hyperparathyroidism, renal osteodystrophia, senile and postmenopausal osteoporosis, diabetes mellitus type II, degenerative diseases of the peripheral and central nervous system, hypercalcemias, granulomatous diseases, paraneoplastic hypercalcemias, hypercalcemias in hyperparathyroidism, hirsutism, ateriosclerosis, and/or inflammatory diseases.

  式I的化合物，其中Y1，Y2，R1-R6，Q和Z如本文所定义，是维生素D衍生物。这些化合物可用于治疗皮肤增生性疾病、肿瘤疾病和癌前期、自身免疫疾病、自体、同种异体或异种移植的排斥反应、艾滋病、特应性皮肤病、继发性甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、老年和绝经后骨质疏松症、2型糖尿病、周围和中枢神经系统退行性疾病、高钙血症、肉芽肿性疾病、副肿瘤性高钙血症、甲状旁腺功能亢进症的高钙血症、多毛症、动脉硬化和/或炎症性疾病的治疗。
• Novel alkyloxazolylacetic acid derivative, processes for preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0094612A2

  公开（公告）日：1983-11-23

  An alkyloxazolylacetic acid derivative of the formula: wherein Ring A is phenyl or halogenophenyl, R' is lower alkyl of one to 5 carbon atoms and R2 is hydrogen or lower alkyl of one to 3 carbon atoms as well as pharmaceutical compositions containing same. The compound (I) is useful as a hypolipidemic agent.

  式中的烷基噁唑乙酸衍生物： 其中环 A 是苯基或卤代苯基，R'是 1 至 5 个碳原子的低级烷基，R2 是氢或 1 至 3 个碳原子的低级烷基，以及含有这种衍生物的药物组合物。化合物（I）可用作降血脂药。
• Pascual Vila; Garcia Boada, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1935, vol. 33, p. 806
  作者：Pascual Vila、Garcia Boada

  DOI：——

  日期：——