ethoxy radical | 2154-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethoxy radical
• 英文别名: Ethoxy-Radikal；ethoxyl radical；Ethoxyl-Radikal
• CAS: 2154-50-9
• 化学式: C₂H₅O
• 分子量: 45.0611
• InChiKey: VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy radical 在 二氧化氮 作用下， 生成 硝酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CH 3 O和C 2 H 5 O与NO 2在一定温度和总压力范围内反应的速率常数

  摘要：

  研究了CH 3 O和C 2 H 5 O自由基与NO 2的反应动力学，使用脉冲激光光解法从相应的亚硝酸烷基酯中产生了自由基，并通过时间分辨的激光诱导的荧光观察了H 2 O的衰变。自由基浓度。在295 K下，在存在Ar（6–100托），He（30–100托）和CF 4（30–125托）的情况下测量了CH 3 O + NO 2的速率常数。与CH 3 ONO 2的缔合反应似乎占主导地位，并推论出在低压和高压范围内的速率常数：（k °/ 10 –29 cm6个分子–2 s –1）= 2.8±0.6（M = Ar）；1.6±0.6（M = He）；3.4±1.0（M = CF 4），和（ ķ ∞ / 10 -11厘米3分子-1小号-1）= 2.0±0.4，其中所述引用的错误对应于两个标准偏差。还报道了该反应在390 K下进行的有限次数的测量。发现在15和100 Torr的Ar存在下，C 2 H 5 O与NO

  DOI：

  10.1039/ft9908601751
• 作为产物：
  描述：

  硝酸乙酯 175.0~209.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 生成 ethoxy radical
  参考文献：
  名称：

  The thermal decomposition of ethyl nitrate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9565200059

文献信息

• On the Reduction of<i>N</i>-Alkoxypyridinium Ions
  作者：Takashi Sumiyoshi、Meiseki Katayama、Wolfram Schnabel

  DOI：10.1246/bcsj.61.1893

  日期：1988.6

  inium (EMP+) ions in aqueous solution at room temperature by eaq−and · CO2− was investigated in a pulse radiolysis study (irradiation with 10 ns pulses of 45 MeV electrons). For comparison, experiments with 1-methylpyridinium (MP+) and unsubstituted pyridinium (PH+) ions were carried out. With MP+ and PH+ the spectra of pyridinyl radicals were observed at the end of the pulse. In the case of EMP+ the

  在脉冲辐解研究（用 45 MeV 电子的 10 ns 脉冲辐照）中研究了室温下水溶液中 1-乙氧基-2-甲基吡啶鎓（EMP+）离子通过 eaq-和·CO2- 的还原。为了进行比较，进行了使用 1-甲基吡啶鎓 (MP+) 和未取代吡啶鎓 (PH+) 离子的实验。对于 MP+ 和 PH+，在脉冲结束时观察到吡啶基自由基的光谱。在 EMP+ 的情况下，无法检测到吡啶基自由基的光谱。然而，在 340 nm 处形成了一个新的吸收带，但在还原后有明显的延迟。因此，可以得出结论，由 EMP+ 还原形成的吡啶自由基非常迅速地分解为甲基吡啶和乙氧基自由基。后者以速率常数 k=6×107 dm3 mol−1 s−1 添加到 EMP+。
• Trospospheric degradation chemistry of HCFC-123 (CF3CHCl2): A proposed replacement chlorofluorocarbon
  作者：G.D. Hayman、M.E. Jenkin、T.P. Murrells、C.E. Johnson

  DOI：10.1016/1352-2310(94)90121-x

  日期：1994.2

  time-resolved ultra-violet absorption spectroscopy for the kinetic measurements and broad-band ultra-violet absorption spectroscopy for product characterization. Rate coefficients have been determined for the self-reaction of CF 3 CCl 2 O 2 as (3.6±0.5)×10 −12 cm 3 mol −1 s −1 and for its reactions with HO 2 and NO as (1.9±0.7)×10 −12 cm 3 mol −1 s −1 and (1.5–2.0)×10 −11 cm 3 mol −1 s −1 , respectively, at room

  摘要 HCFC-123 已被提议作为部分完全卤化的氯氟烃和其他氯化烃的替代品，后者正在根据蒙特利尔议定书逐步淘汰。本文报告了实验室研究，这些研究旨在确定 HCFC-123 大气降解所涉及的反应的动力学和机械参数，并在对流层的二维全球模型中使用这些参数来评估降解过程中形成的产物的产量。实验研究利用激光闪光光解技术和时间分辨紫外吸收光谱进行动力学测量和宽带紫外吸收光谱进行产品表征。CF 3 CCl 2 O 2 自反应的速率系数已确定为 (3.6±0. 5)×10 -12 cm 3 mol -1 s -1 及其与HO 2 和NO的反应为(1.9±0.7)×10 -12 cm 3 mol -1 s -1 和(1.5-2.0)×10 -在室温下分别为 11 cm 3 mol -1 s -1 。还获得了 CF 3 CCl 2 O 2 与 C 2 H 5 O 2 反应的动力学数据，并确定了两个通道；CF
• Radical adducts of dibenzofulvenes and 9-methylenanthrone - an esr study
  作者：Angelo Alberti、Gian Franco Pedulli、Rino Leardin、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80018-7

  日期：1986.1

  R3M. radicals (M=C, Si, Ge, Sn, P, O, S) to give the corresponding paramagnetic adducts. In the case of 9-methylenanthrone radical addition occurred selectively at the exocyclic carbon-carbon double bond even with Group IV B organometallic radicals for which attack at the carbonyl oxygen would give rise to thermodynamically more stable adducts. When irradiating solutions of 9-methylenanthrone a photoinduced

  使标题化合物与一系列R 3 M.基团（M = C，Si，Ge，Sn，P，O，S）反应，得到相应的顺磁性加合物。在9-亚甲基蒽酮基团的情况下，即使在IV B族有机金属基团上，环碳-碳双键选择性地发生加成，其对羰基氧的攻击将产生热力学上更稳定的加合物。辐射9-甲基蒽酮溶液时，发生了光致自反应，导致形成了二聚体。根据测得的ESR光谱参数，讨论了加合物的结构，以及R n M基团对β-质子超细分裂常数的影响。
• Laser flash photolysis determination of absolute rate constants for reactions of bromine atoms in solution
  作者：J. C. Scaiano、M. Barra、M. Krzywinski、R. Sinta、G. Calabrese

  DOI：10.1021/ja00071a048

  日期：1993.9

  dibromides at 266 nm produces bromine atoms with a quantum yield of ∼2.0. This results from an efficient primary photocleavage of a C-Br bond, followed by rapid elimination of a second bromine atom from radicalsofthe type RCH-CH 2 Br. This cleavage occurs with a lifetime of <20 ns at room temperature. Bromine atoms react with bromine ions with a rate constant of 1.6×10 10 M -1 s -1 to yield Br 2 .-

  邻位二溴化物在 266 nm 处的光分解产生量子产率为~2.0 的溴原子。这是由于 C-Br 键的有效初级光裂解，然后从 RCH-CH 2 Br 型自由基中快速消除了第二个溴原子。这种裂解在室温下以 <20 ns 的寿命发生。溴原子与溴离子以1.6×10 10 M -1 s -1 的速率常数反应生成Br 2 .- ，一种易于检测且寿命长的自由基离子。该反应可用作探针以确定溴原子其他反应的绝对速率常数
• Photochemical Epoxidation of Olefins with Molecular Oxygen Activated by Oxo(tetra-<i>p</i>-tolylporphinato)molybdenum(V)
  作者：Yoshihisa Matsuda、Hiroaki Koshima、Koichiro Nakamura、Yukito Murakami

  DOI：10.1246/cl.1988.625

  日期：1988.4.5

  Photochemical epoxidation of olefins was catalyzed by a molybdenum porphyrin in benzene under aerobic conditions. The catalytic reaction rate was somewhat lower than that observed for the similar reaction catalyzed by the corresponding niobium complex. A reaction mechanism, involving cooperative interaction of an olefin and dioxygen with the molybdenum(IV) species, was postulated.

  在有氧条件下，在苯中的钼卟啉催化烯烃的光化学环氧化。催化反应速率略低于由相应铌配合物催化的类似反应所观察到的速率。假设了一种反应机制，涉及烯烃和分子氧与钼 (IV) 物质的协同相互作用。