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17-Hydroxy-octadecen-(9)-saeure-methylester | 16104-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-Hydroxy-octadecen-(9)-saeure-methylester
英文别名
Methyl 17-hydroxyoctadec-9-enoate;methyl 17-hydroxyoctadec-9-enoate
17-Hydroxy-octadecen-(9)-saeure-methylester化学式
CAS
16104-93-1
化学式
C19H36O3
mdl
——
分子量
312.493
InChiKey
YFBTWGWAXOETRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    鹅掌To的新型大环糖脂
    摘要:
    提出了化学和光谱学证据以支持拟议的糖脂晶体的拟议结构,该糖脂结构是在由拟南芥(Torulopsis gropengiesseri)在补充有9-辛烯-癸烯酸甲酯的培养基中发酵期间形成的。紧密相关的大环内酯是通过在正庚烷,正十六烷和十六烷酸甲酯补充的培养基中以及缺乏补充剂的培养基中发酵形成的。
    DOI:
    10.1039/j39670000479
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    长链脂族化合物的微生物氧化。第三部分 1-卤代烷烃,1-氰基十六烷和1-烷氧基烷烃
    摘要:
    在含有葡萄糖的培养基中,灰鹤菌酵母进行以下转化:(a)将长链1-卤代烷烃转变为αω-链烷二酸;(a)将长链1-卤代烷烃转化为αω-链烷二酸;(b)1-氰基十六烷为16-氧代十六烷酸的氰醇衍生物;(c)长链的1-甲氧基烷烃和1-乙氧基烷烃成ω-羟基链烷酸;(d)长链的1-丙氧基烷烃为ω-和ω-1-羟基烷氧基链烷酸。转化产物作为糖脂与培养基分离。提出了解释这些转化的代谢途径。
    DOI:
    10.1039/j39680002816
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文献信息

  • US9382566B1
    申请人:——
    公开号:US9382566B1
    公开(公告)日:2016-07-05
  • Novel macrocyclic glycolipids from Torulopsis gropengiesseri
    作者:D. F. Jones
    DOI:10.1039/j39670000479
    日期:——
    Chemical and spectroscopic evidence is presented in support of a proposed structure for the crystalline glycolipid which is formed during fermentation of Torulopsis gropengiesseri in a medium supplemented by methyl 9-octa-decenoate. Closely related macrocyclic lactones are formed by fermentations in media supplemented by n-heptadecane, n-hexadecane, and methyl hexadecanoate and also in a medium lacking
    提出了化学和光谱学证据以支持拟议的糖脂晶体的拟议结构,该糖脂结构是在由拟南芥(Torulopsis gropengiesseri)在补充有9-辛烯-癸烯酸甲酯的培养基中发酵期间形成的。紧密相关的大环内酯是通过在正庚烷,正十六烷和十六烷酸甲酯补充的培养基中以及缺乏补充剂的培养基中发酵形成的。
  • Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part III. 1-Halogenoalkanes, 1-cyanohexadecane, and 1-alkoxyalkanes
    作者:D. F. Jones、R. Howe
    DOI:10.1039/j39680002816
    日期:——
    glucose, the yeast Torulopsis gropengiesseri effects the following transformations: (a) long-chain 1-halogenoalkanes to αω-alkanedioic acids; (b) 1-cyanohexadecane to the cyanohydrin derivative of 16-oxohexadecanoic acid; (c) long-chain 1-methoxyalkanes and 1-ethoxyalkanes to ω-hydroxyalkanoic acids; (d) long-chain 1-propoxyalkanes to ω- and ω-1-hydroxyalkoxyalkanoic acids. The transformation products
    在含有葡萄糖的培养基中,灰鹤菌酵母进行以下转化:(a)将长链1-卤代烷烃转变为αω-链烷二酸;(a)将长链1-卤代烷烃转化为αω-链烷二酸;(b)1-氰基十六烷为16-氧代十六烷酸的氰醇衍生物;(c)长链的1-甲氧基烷烃和1-乙氧基烷烃成ω-羟基链烷酸;(d)长链的1-丙氧基烷烃为ω-和ω-1-羟基烷氧基链烷酸。转化产物作为糖脂与培养基分离。提出了解释这些转化的代谢途径。
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