3-aminomethyl-1-hydroxyadamantane | 67496-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminomethyl-1-hydroxyadamantane
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)adamantan-1-ol
• CAS: 67496-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• mdl: MFCD01838553
• 分子量: 181.278
• InChiKey: RYKCTCWOWSGKPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminomethyl-1-hydroxyadamantane 、 苯磺酸 在 硫酸 作用下， 以73.6%的产率得到1-(4-sulfophenyl)-3-aminomethyladamantane
  参考文献：
  名称：

  Lavrova, L. N.; Vasil'ev, A. M.; Yashunskii, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2.2, p. 354 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-aminomethyl-1-hydroxyadamantane
  参考文献：
  名称：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070219278A1

文献信息

• Inductive, Hyperconjugative and Frangomeric Effects in the Solvolysis of 1-Substituted 3-Bromoadamantanes. Polar effects IV
  作者：Walter Fischer、Cyril A. Grob

  DOI：10.1002/hlca.19780610510

  日期：1978.7.12

  Three kinds of polar substitutent effects are observable in the solvolyses of 1-R-substituted 3-bromoadamantanes (VI). This follows from the relationship between products, rate constants k in 80% ethanol, and the inductive substituent constants σ of the substituent R. Alkyl groups and electron-attracting substituents at C (1) control the rate by their inductive effects alone, since logk correlates closely

  1-R-取代的3-溴金刚烷（VI）的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物，在80％的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C（1）上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率，因为log k与σ紧密相关。但是，共轭时（+ M）取代基或电离基团连接到C（1）。这些崇高的取代基作用归因于从C（3）的阳离子中心到C（1）的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体（例如ø -和S - ），加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂，费率和产品。
• 一种三氟磺酰胺金刚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN111763160A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种三氟磺酰胺金刚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺金刚烷类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R1包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R2包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基；其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到氨基金刚烷醇类化合物和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺金刚烷醇类化合物；将三氟磺酰胺金刚烷醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺金刚烷类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺金刚烷类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，制备方法简单方便。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20100035921A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了化学式（I）的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R1、R2、R3、A和G在规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，其为μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07622508B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中R1、R2、R3、A和G在规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，它们是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as MU opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08263618B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物： 其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，它们是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的工艺和中间体。