二丁基二乙基亚磷酰胺 | 41075-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二丁基二乙基亚磷酰胺
• 英文名称: diethyl-phosphoramidous acid dibutyl ester
• 英文别名: dibutyl diethylphosphoramidite；N-dibutoxyphosphanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 41075-90-5
• 化学式: C₁₂H₂₈NO₂P
• 分子量: 249.334
• InChiKey: OXJXAKOELVUPDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-111 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  0.9111 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二乙基亚磷酰胺 生成 Phosphorigesaeure-dibutylester-cyclohexylester
  参考文献：
  名称：

  Mizrakh,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 正丁醇 以 氯苯 为溶剂， 生成 二丁基二乙基亚磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kolotilo,M.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 734 - 741

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二丁基二乙基亚磷酰胺 在 二丁基二乙基亚磷酰胺 作用下， 生成 phosphorous acid dibutyl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bilevich,K.A.; Evdakov,V.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 364 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED MALEIMIDES FOR USE AS VASCULAR DAMAGING AGENTS<br/>[FR] MALEIMIDES 3,4-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS DE DEGRADATION VASCULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005102997A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel compounds of Formula (I) for use as vascular damaging agents: Formula (I) wherein Rl, R7, R8, R9, ARI, AR2, AR3, p, q and r are as described in the specification. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I), to their use as medicaments (including methods for the treatment of angiogenesis or disease states associated with angiogenesis) and to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I).

  本发明涉及用作血管损伤剂的新化合物的公式（I）：公式（I）其中Rl、R7、R8、R9、ARI、AR2、AR3、p、q和r如规范中所述。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，它们作为药物的用途（包括用于治疗血管生成或与血管生成相关的疾病状态的方法）以及含有公式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PHOSPHORYLATED AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES ACIDES AMINÉS PHOSPHORYLÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013012416A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing a phosphorylated amino acid of Formula I, which can be performed in one pot without isolating any synthetic intermediates.

  本发明提供了一种短、安全、廉价、商业可扩展的制备式I磷酸化氨基酸的过程，可以在一个反应罐中完成，而无需分离任何合成中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PHOSPHORYLATED AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS PHOSPHORYLÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013012846A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing a phosphorylated amino acid of Formula I, which can be performed in one pot without isolating any synthetic intermediates.

  本发明提供了一种短、安全、廉价、商业可扩展的过程，用于制备式I的磷酸化氨基酸，可在一个反应釜中完成，无需分离任何合成中间体。
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：University of Leicester

  公开号：US20140309193A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的使用，特别是在治疗细菌（例如肺炎球菌）感染方面。
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 909 - 911
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——