N-[(4-{[4-{[(2R,3R)-3-(benzyloxy)butan-2-yl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)(cyclopropyl)oxido-lambda⁶-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide benzenesulphonic acid salt | 1365543-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-{[4-{[(2R,3R)-3-(benzyloxy)butan-2-yl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)(cyclopropyl)oxido-lambda⁶-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide benzenesulphonic acid salt
• 英文别名: N-[[4-[[4-[[(2R,3R)-3-(Benzyloxy)-2-butyl]oxy]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl](R)-(cyclopropyl)oxidosulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide Benzenesulphonic Acid；benzenesulfonic acid;N-[cyclopropyl-oxo-[4-[[4-[(2R,3R)-3-phenylmethoxybutan-2-yl]oxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-λ6-sulfanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1365543-64-1
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₂₇H₂₆F₆N₄O₄S
• 分子量: 774.762
• InChiKey: DZFSFPUSGBIQLS-SIDQHZOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-{[4-{[(2R,3R)-3-(benzyloxy)butan-2-yl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)(cyclopropyl)oxido-lambda⁶-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide benzenesulphonic acid salt 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以69%的产率得到(R)-S-cyclopropyl-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION

  摘要：

  这项发明涉及一种新型用于制备化合物(I)的泛CDK抑制剂的方法，以及制备过程中的中间体。

  公开号：

  US20130245261A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 N-[(4-{[4-{[(2R,3R)-3-(benzyloxy)butan-2-yl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)(cyclopropyl)oxido-lambda⁶-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide benzenesulphonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION

  摘要：

  这项发明涉及一种新型用于制备化合物(I)的泛CDK抑制剂的方法，以及制备过程中的中间体。

  公开号：

  US20130245261A1