六苯基二硅氧烷 | 1829-40-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 六苯基二硅氧烷
• 英文名称: hexaphenyldisiloxanne
• 英文别名: Hexaphenyldisiloxane；triphenyl(triphenylsilyloxy)silane
• CAS: 1829-40-9
• 化学式: C₃₆H₃₀OSi₂
• mdl: MFCD00014068
• 分子量: 534.805
• InChiKey: IVZTVZJLMIHPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~225 °C
• 沸点：
  494°C
• 密度：
  1,2 g/cm3
• 闪点：
  >200°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

六苯基二硅氧烷 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Hexaphenyldisiloxane
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 六苯基二硅氧烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 1829-40-9
分子式： C36H30OSi2
六苯基二硅氧烷 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
六苯基二硅氧烷 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
六苯基二硅氧烷 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六苯基二硅氧烷 在 NaOH 、 CH₃COOH 、 CH₃COCl 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 三苯基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 87, page 238 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硅烷 在 N-苄基乙酰胺 、 二氧化碳 、 氢化钾 、 C₂₂H₁₄MnN₂O₄⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 六苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  室温下使用 CO2 在 MnI 催化的仲酰胺和内酰胺的 N-甲酰化中的金属-配体协同作用

  摘要：

  据报道， Mn I络合物与氧化还原非无害苯二甲酰 (PLY) 配体配位，首次在室温下以 CO 2作为 C 1源催化仲酰胺（包括后期药物多样化）和内酰胺的 N-甲酰化时间。实验分析和 DFT 计算的组合方法描绘了一种非常规金属-配体合作的可能的自由基介导途径，涉及以配体为中心的自由基。

  DOI：

  10.1002/chem.202202710
• 作为试剂：
  描述：

  iron(II) chloride 、 sodium disulfide 在 六苯基二硅氧烷 作用下， 反应 24.0h， 生成 sodium chloride 、 iron sulfide
  参考文献：
  名称：

  六苯基二硅氧烷在黄铁矿FeS2合成中的催化行为。

  摘要：

  功能性小分子提供了在低温下引导固态无机反应的机会。在这里，我们使用催化量的有机硅分子来影响复分解反应：FeCl 2 + Na 2 S 2 →2NaCl + FeS 2。具体地，显示出六苯基二硅氧烷（（C 6 H 5）6 Si 2 O）在150℃下进行的复分解反应中增加了黄铁矿的产率。原位同步加速器X射线衍射（SXRD）与差示扫描量热法（DSC）配对显示，在（C 6 H 5）存在的情况下规避了扩散受限的中间体6个的Si 2 O.对照反应表明，反应路径所观察到的变化被Si-O官能团赋予。1 H NMR支持催化行为，因为（C 6 H 5） 6 Si 2 O事后不变。两者合计，我们假设当NaCl和Na 2 S 4形成时，极性的Si-O官能团与氯化铁物质配位，形成一个未知的瞬态中间体。在这些复分解反应中对目标小分子的进一步探索为控制无机材料在低温下的合成提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/d0cc03397a

文献信息

• Reaction of organotin oxides, alkoxides and acyloxides with organosilicon hydrides. New preparative method of organotin hydrides
  作者：Kazuko Hayashi、Jun Iyoda、Isao Shiihara

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81719-2

  日期：1967.10

  The reaction of organotin oxide, alkoxides and acyloxides with organosilicon hydrides was investigated by varying the mole ratio of the reactants. And it was found that SnO was easily cleaved by SiH giving SnH. Several organotin hydrides, such as tributyltin hydride, tripropyltin hydride and dibutyltin dihydride were obtained in good yields. For triphenyltin hydride and dimethyltin dihydride, it

  通过改变反应物的摩尔比，研究了有机锡氧化物，醇盐和酰氧化物与有机硅氢化物的反应。并且发现Sn 3 O容易被Si 3 H裂解而得到Sn 3H。以良好的产率获得了几种有机锡氢化物，例如氢化三丁基锡，氢化三丙基锡和二丁基二氢化锡。对于氢化三苯基锡和二甲基二甲基锡，必须使用自由基抑制剂或碘作为促进剂，即使这样产率也很差。还获得了SiOSn类型的新化合物，例如（三丁基甲硅烷氧基）三丁基锡，（三苯基甲硅烷氧基）三丁基锡和（三苯基甲硅烷氧基）三丙基锡。
• Reactivity of a Titanocene Pendant Si–H Group toward Alcohols. Unexpected Formation of Siloxanes from the Reaction of Hydrosilanes and Ph₃COH Catalyzed by B(C₆F₅)₃
  作者：Tomáš Strašák、Jan Sýkora、Martin Lamač、Jiří Kubišta、Michal Horáček、Róbert Gyepes、Jiří Pinkas

  DOI：10.1021/om400253g

  日期：2013.8.12

  hydrosilane. The different hydrosilane reactivity toward Ph3COH in comparison with other alcohols can be attributed to the easy generation of the borate salt [Ph3C]+[(C6F5)3B(μ-OH)B(C6F5)3]− (5) under catalytic conditions. The intramolecular Si–H and Ti–Cl exchange in 1 is catalyzed by B(C6F5)3 in the presence of no alcohol. This process affords presumably a transient titanocene hydrido chloride, which

  的的[CP（η反应5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 2H）的TiCl 2（] 1 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）和在催化量的B存在下甲醇（C 6 ˚F 5）3，得到的复合物具有侧链甲硅烷基醚基团，的[CP（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 OME）的TiCl 2 ]（2），以良好的收率。1和Ph 3的类似反应COH导致意想不到的形成[CPTiCl 2 μ-η 5：η 5 - （C 5 H ^ 4）CH 2森达2 OSiMe 2 CH 2（C 5 H ^ 4）}的TiCl 2的CP]（4）。B（C 6 F 5）3介导的2当量氢硅烷与Ph 3 COH的反应形成硅氧烷具有通常的适用性并且在两个连续的步骤中进行：（i）羟基从三苯甲基部分转移到硅原子上；（ii）用第二当量的氢硅烷原位形成的硅烷醇甲硅烷基化。与其他醇类相比，对Ph 3 COH的不同氢硅烷反应性可归因于硼酸盐[Ph
• Breaking C–O Bonds with Uranium: Uranyl Complexes as Selective Catalysts in the Hydrosilylation of Aldehydes
  作者：Louis Monsigny、Pierre Thuéry、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1021/acscatal.9b01408

  日期：2019.10.4

  We report herein the possibility to perform the hydrosilylation of carbonyls using actinide complexes as catalysts. While complexes of the uranyl ion [UO2]2+ have been poorly considered in catalysis, we show the potentialities of the Lewis acid [UO2(OTf)2] (1) in the catalytic hydrosilylation of a series of aldehydes. [UO2(OTf)2] proved to be a very active catalyst affording distinct reduction products

  我们在此报告了使用act系元素络合物作为催化剂进行羰基氢化硅烷化的可能性。虽然在催化中几乎没有考虑过铀酰离子[UO 2 ] 2+的配合物，但我们显示了路易斯酸[UO 2（OTf）2 ]（1）在一系列醛的催化硅氢加成反应中的潜力。[UO 2（OTf）2 ]被证明是一种非常活泼的催化剂，根据还原剂的性质，它可以提供独特的还原产物。用Et 3 SiH基，一些脂肪族和芳香族醛的还原成对称醚，而我镨3SiH产生甲硅烷基化的醇。导致醛/铀酰复合物的隔离的反应机理的研究，[UO 2（OTF）2（4-ME 2的N-苯甲醛）3 ]，[UO 2（μ-κ 2 -OTf）2（苯甲醛）] ñ和[UO 2（μ-κ 2 -OTf）（κ 1 -OTf）（苯甲醛）2 ] 2，其已经完全通过NMR，IR，和单晶X射线衍射。
• Controlled synthesis of cyclosiloxanes by NHC-catalyzed hydrolytic oxidation of dihydrosilanes
  作者：Guoping Qing、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c6dt04882j

  日期：——

  Hydrolytic oxidation of various hydrosilanes in acetonitrile and in the absence of organic solvents catalyzed by an N-heterocyclic carbene organocatalysis was described. The NHC organocatalyst exhibited a very high activity...

  描述了乙腈中和在不存在有机溶剂的情况下，各种氢化硅烷在N杂环卡宾有机催化下的水解氧化反应。NHC有机催化剂表现出很高的活性。
• [EN] FLAME RETARDANT RESIN COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION IGNIFUGE DE RÉSINE
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2018005488A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  A flame-retarded resin includes at least one resin for which flame retardant capability is desired and at least one triaryl silicon-containing compound (I) as flame retardant in admixture therewith and/or chemically bonded, e.g.. grafted, to the resin.

  一种阻燃树脂包括至少一种需要阻燃能力的树脂和至少一种三芳基硅含有化合物（I），作为阻燃剂与之混合和/或化学键合，例如，接枝到树脂中。

表征谱图