N-(2-methylpropyl)-N-[(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-methylpropyl)-N-[(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine
• 英文别名: [(4-Chloro-thiazol-5-yl)methyl]-isobutyl-piperidin-4-yl-amine；N-[(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-(2-methylpropyl)piperidin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₂₂ClN₃S
• 分子量: 287.857
• InChiKey: ZZDWZXWVHQQJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)-N-[(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine 、 L-酒石酸 在 氮 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 22.16 g (94%) of [(4-chloro-thiazol-5-yl)methyl]-isobutyl-piperidin-4-yl-amine L-tartrate的产率得到N-(2-methylpropyl)-N-[(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine tartrate
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-piperidine derivatives as monoamine uptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此定义。这些化合物是选择性抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺之一或多个单胺摄取的抑制剂，因此可以用于治疗中枢和/或外周神经系统的疾病。

  公开号：

  US07521462B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)-N-[(2,4-dichloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N-(2-methylpropyl)-N-[(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。

  公开号：

  WO2005092885A1

文献信息

• 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1735302B1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US7521462B2
  申请人：——

  公开号：US7521462B2

  公开（公告）日：2009-04-21