2-oxo-bisnorpenicillin G-3-β-(trichloro)-ethyl carboxylate | 78815-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-bisnorpenicillin G-3-β-(trichloro)-ethyl carboxylate
• CAS: 78815-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 451.715
• InChiKey: DQWOBOFCEMLOEG-NTZNESFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-β-phenylacetamidopenicillanic acid-(1S)-oxide 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 potassium permanganate 、 氢溴酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 magnesium sulfate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 2-oxo-bisnorpenicillin G-3-β-(trichloro)-ethyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素中合成2-氧代青霉烯和青霉烯

  摘要：

  以青霉素G为原料，已经建立了2-氧代-penam骨架的一般合成方法。化合物7代表了一组新的应变青霉素衍生物。它们可以容易地转化成2-烷氧基17或苯甲酰氧基penems 18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92143-x