7-[(3,3-二甲基噁丙环-2-基)甲氧基]-4,8-二甲氧基呋喃并[2,3-b]喹啉 | 23420-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 7-[(3,3-二甲基噁丙环-2-基)甲氧基]-4,8-二甲氧基呋喃并[2,3-b]喹啉
• 英文名称: DL-leucine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: D,L-Leu(OEt) hydrochloride；(1-Ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)azanium;chloride；(1-ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 23420-04-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 195.689
• InChiKey: NOUDPBCEONUCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3,3-二甲基噁丙环-2-基)甲氧基]-4,8-二甲氧基呋喃并[2,3-b]喹啉 在 吡啶 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 rac-dimethyl 2-(2'-benzyloxycarbonylamino-4'-methylpentylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素的合成方法。第4部分。与细胞松弛素和Apochalasins相关的四氢异吲哚啉亚基的改进合成† ‡ §

  摘要：

  开发了合成天然细胞松弛素和非天然类似物的四氢异吲哚满酮部分的通用方案。的关键步骤由的帧间4- methylsorbinol（7）的一个亚烷基丙二酸酯衍生物，如分子[2 + 4]环加成6,9或10，从相应的氨基酸而获得。的产物获得，4A，17和18被转换为所需的内酰胺5，21，和22。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660206
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 DL-亮氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 7-[(3,3-二甲基噁丙环-2-基)甲氧基]-4,8-二甲氧基呋喃并[2,3-b]喹啉
  参考文献：
  名称：

  光学活性新烟碱类似物的合成，晶体结构和杀虫活性

  摘要：

  合成了八个新的新烟碱类似物1-（2-四氢糠基）-5-取代的-1,3,5-六氢三嗪-2- N-亚硝基亚胺3a - 3h，并通过1 H NMR，IR和元素分析对其结构进行了表征。3a的立体结构是通过单晶X射线分析确定的，呈现出半椅构型，二面角为49.70°。初步的生物分析测试表明，所有标题化合物均对尼拉帕拉塔（Nilaparvata legen）（N. legen）表现出良好的杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190172

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• Intramolecular Imidoylative Heck Reaction: Synthesis of Cyclic Ketoimines from Functionalized Isocyanide
  作者：Jian Wang、Shi Tang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01174

  日期：2016.7.1

  Efficient access to five- to seven-membered cyclic ketoimines, through palladium-catalyzed intramolecular imidoylative Heck reaction of alkene-containing isocyanides, has been developed. Consecutive isocyanide and alkene insertion into aryl or alkyl Pd(II) intermediates takes place in this process. No byproduct derived from monoinsertion or reversed sequence is detected.

  已经开发出通过钯催化含烯烃异氰酸酯的分子内酰亚胺化Heck反应，可以有效地获得五元至七元环状酮亚胺。在此过程中，异氰酸酯和烯烃连续插入芳基或烷基Pd（II）中间体中。没有检测到源自单插入或反向序列的副产物。
• A convenient method for the enantiomeric separation of α-amino acid esters as benzophenone imine Schiff base derivatives
  作者：Hu Huang、Wen Jun Xu、Jing-Yu Jin、Joon Hee Hong、Hyun-Jae Shin、Wonjae Lee

  DOI：10.1007/s12272-012-0609-6

  日期：2012.6

  the separation of α-amino acid esters as benzophenone Schiff base derivatives on coated chiral stationary phases (CSPs) (Chiralcel OD-H, Chiralcel OD, Chiralpak AD-H, Chiralpak AD, and Chiralpak AS) or covalently immobilized CSPs (Chiralpak IA, Chiralpak IB, and Chiralpak IC) derived from polysaccharide derivatives is described. Benzophenone imine derivatives of α-amino acid esters were readily prepared

  一种方便的液相色谱方法，用于在涂层手性固定相 (CSP)（Chiralcel OD-H、Chiralcel OD、Chiralpak AD-H、Chiralpak AD 和 Chiralpak AS）上或共价分离作为二苯甲酮席夫碱衍生物的 α-氨基酸酯描述了源自多糖衍生物的固定化 CSP（Chiralpak IA、Chiralpak IB 和 Chiralpak IC）。通过在 2-丙醇中搅拌二苯甲酮亚胺和 α-氨基酸酯的盐酸盐，很容易制备 α-氨基酸酯的二苯甲酮亚胺衍生物。色谱分离以1.0 mL/min的流速和254 nm的检测波长进行；0.5% 2-丙醇/己烷 (v/v) 用于 CSP。总的来说，Chiralpak IC 的分辨率优于其他 CSP。此外，
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• A ring opening reaction of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with amino acids
  作者：O. V. Khilya、D. S. Milokhov、V. Yu. Postupalenko、A. V. Turov、Y. M. Volovenko

  DOI：10.1007/s00706-013-0967-x

  日期：2013.7

  AbstractThe ring opening reactions of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with α-, β-, γ-, ε-amino acids and alkyl esters of α-amino acids as N-nucleophiles have been investigated. New functionalized amino acid derivatives containing the heterocyclic moiety have been obtained and their reactions with electrophilic and nucleophilic agents have been studied. Graphical Abstract

  摘要研究了2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃基）乙腈与α-，β-，γ-，ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物，并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要