4-[2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine | 1301138-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1301138-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₆O₂
• 分子量: 332.321
• InChiKey: QFOMIIDLPYHIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 tert-butyl 7-(4-((4-(2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES

  摘要：

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。

  公开号：

  WO2011053476A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-碘代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.5h， 生成 4-[2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES

  摘要：

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。

  公开号：

  WO2011053476A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
  申请人：Ba-maung Nwe Y.

  公开号：US20110124632A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• US9051315B2
  申请人：——

  公开号：US9051315B2

  公开（公告）日：2015-06-09