(4S,4aS,5S,6S,7R,8R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylenetetradecahydro-7,11-methanobenzocyclodecene-5,7,8-triol | 222727-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,4aS,5S,6S,7R,8R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylenetetradecahydro-7,11-methanobenzocyclodecene-5,7,8-triol
• CAS: 222727-00-6
• 化学式: C₂₄H₃₆O₈
• 分子量: 452.545
• InChiKey: PHBOBBLXHNOHAA-MLMPMEEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS,5S,6S,7R,8R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylenetetradecahydro-7,11-methanobenzocyclodecene-5,7,8-triol 在 吡啶 、 aluminium hydride 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 Celite 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylene-5-oxo-4,9-bis(triethylsiloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-dodecahydro-7,11-methanobenzocyclodecen-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ的合成新方法

  摘要：

  以紫杉醇,2α,10β-二苄氧基-11β-(t-丁基二甲基甲硅烷氧基)-7β-羟基-1α-(4-甲氧基苄氧基)-8β,15,15-三甲基-4的BC环系统有效合成了Baccatin III -亚甲基反式双...

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,6S,7S,8R,12S)-3,7-Dibenzyloxy-6-(dicyclohexylmethylsiloxy)-2,12-(isopropylidenedioxy)-1,5,5-trimethyl-9-methylene-6-(3-oxobutyl)bicyclo[6.4.0]dodecan-4-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 生成 (4S,4aS,5S,6S,7R,8R,11S,12S,12aR)-11,12-(Carbonyldioxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-1-methylenetetradecahydro-7,11-methanobenzocyclodecene-5,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ的合成新方法

  摘要：

  以紫杉醇,2α,10β-二苄氧基-11β-(t-丁基二甲基甲硅烷氧基)-7β-羟基-1α-(4-甲氧基苄氧基)-8β,15,15-三甲基-4的BC环系统有效合成了Baccatin III -亚甲基反式双...

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of TaxolR
  作者：Teruaki Mukaiyama、Isamu Shiina、Hayato Iwadare、Masahiro Saitoh、Toshihiro Nishimura、Naoto Ohkawa、Hiroki Sakoh、Koji Nishimura、Yu-ichirou Tani、Masatoshi Hasegawa、Koji Yamada、Katsuyuki Saitoh

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<121::aid-chem121>3.3.co;2-f

  日期：1999.1.4