2-(2-chloro-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2-Chlor-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-on；2'-chloro-7-methoxyflavone；2-(2-chlorophenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one；2-(2-chlorophenyl)-7-methoxychromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 286.715
• InChiKey: SNHUTSYEPDYGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-chlorophenyl)ethynyl]trimethylsilane 在 甲醇 、 二苯硫醚 、 potassium carbonate 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-chloro-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的水杨酸衍生物和芳基乙炔脱氧/环化合成黄酮类化合物

  摘要：

  通过使用二苯硫醚作为氧转移试剂，水杨酸衍生物与芳基乙炔的脱氧/环化反应，开发了一种可见光诱导的黄酮类化合物合成光催化策略。在对照实验的基础上，提出了可见光诱导自由基偶联环化的机理。该方案以良好的收率获得了51种黄酮类化合物，并已成功应用于一些天然黄酮类化合物的合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc01538b

文献信息

• Use of flavone derivatives for gastroprotection
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05399584A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The subject invention relates to methods for preventing or treating damage to the mucosal lining of the gastrointestinal tract of a human or lower animal by administering a safe and effective amount of a compound having the structure: ##STR1## wherein X and Y are each independently selected from O and S; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently selected from hydrogen, hydroxy, halo, unsubstituted or monosubstituted straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkanyl, and unsubstituted or substituted straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkanoxy; and each of R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 is hydrogen or, if one or more of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is other than hydrogen, each of R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 is selected from hydrogen, halo, trifluoromethyl, and unsubstituted straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkanyl.

  本发明涉及一种通过给人类或低等动物的肠道黏膜层内给予具有以下结构的化合物的安全有效量，以预防或治疗肠道黏膜层损伤的方法：##STR1## 其中X和Y各自独立地选自O和S; R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地选自氢、羟基、卤素、未取代或单取代的直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基和未取代或取代的直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷氧基;每个R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7都是氢，或者如果R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中有一个或多个不是氢，则每个R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7都选自氢、卤素、三氟甲基和未取代或取代的直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基。
• A convenient large-scale synthesis of 5-methoxyflavone and its application to analog preparation
  作者：Jeffrey J. Ares、Pamela E. Outt、Sunil V. Kakodkar、Robert C. Buss、Jeffrey C. Geiger

  DOI：10.1021/jo00079a041

  日期：1993.12
• Vallotton, Jahrbuch der Philosophischen Fakultaet 2 [Zweite] der Universitaet Bern, <hi>1923</hi>, vol. 3, p. 149
  作者：Vallotton

  DOI：——

  日期：——
• US5399584A
  申请人：——

  公开号：US5399584A

  公开（公告）日：1995-03-21