6-[4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-yl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: 6-[4-(2-DIMETHYLAMINO-ETHOXY)-5-ETHYL-2-METHOXY-PHENYL]-PYRIDIN-2-YLAMINE；6-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5-ethyl-2-methoxyphenyl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: BKULSIOVOCWIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 TEA 、 盐酸羟胺 、 甲酸铵 、 氯甲酸乙酯 、 silica gel 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-[4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043

文献信息

• 2-AMINO-6-(2-SUBSTITUTED-4-PHENOXY)-SUBSTITUTED-PYRIDINES
  申请人：——

  公开号：US20010007873A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  This present invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及公式1中定义的化合物，其中G、R1和R2如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• 2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077853A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of formula VI 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders. The invention also provides methods for inhibiting neurological damage caused by impairment of glucose and/or oxygen to the brain in a mammal, which method comprises administering to the mammal a NOS inhibitor. In one embodiment, the NOS inhibitor is administered to the mammal prior to surgery, for example prior to cardiac surgery, angioplasty, or angiography.

  该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如所定义，以及含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法，用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤，该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
• Substituted pyridines via boronic acid coupling
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040092741A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention relates to a convergent process for preparing a compound of the formula (V), wherein R 1 is attached at the 2 or 3 position of the benzene ring, R 2 is attached at the 5 or 6 position and R 1 , R 2 and G are as defined herein, in which an aryl boronic acid is coupled with an amine protected halo-substituted-2-aminopyridine using a palladium coupling agent. Compounds of formula V are useful as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors in a mammal. 1

  本发明涉及一种收敛过程，用于制备公式（V）化合物，其中R1连接在苯环的2或3位置，R2连接在5或6位置，R1，R2和G如本文所定义，在该过程中，芳基硼酸与氨基保护卤代2-氨基吡啶使用钯偶联剂偶联。公式V的化合物在哺乳动物中作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂有用。
• [EN] LACTONE INTERMEDIATES OF NICOTINAMIDE RIBOSIDE AND NICOTINATE RIBOSIDE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DE LACTONE DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET DE NICOTINATE RIBOSIDE
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2018033639A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention is directed to lactones of the following structural formula for use as precursors of NAD, and their use as nutritional supplements.

  本发明涉及以下结构式的内酯，用作NAD的前体，并且它们的用途作为营养补充剂。
• [EN] PREPARATION AND USE OF CRYSTALLINE BETA-D-NICOTINAMIDE RIBOSIDE<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE BÊTA-D-NICOTINAMIDE RIBOSIDE CRISTALLIN
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015186068A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are crystalline beta-D-nicotinamide riboside chloride compositions and methods of preparation and use thereof. Also provided are related pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The crystalline beta-D-nicotinamide riboside chloride compositions may be used to treat a disease or disorder that would benefit from increased NAD levels including a mitochondrial disease or disorder, insulin resistance, a metabolic syndrome, diabetes, obesity, or for increasing insulin sensitivity in a subject.

  本文提供晶体质的β-D-烟酰胺核苷酸氯化物组合物的制备和使用方法。还提供相关的药物组合物及其使用方法。晶体质的β-D-烟酰胺核苷酸氯化物组合物可用于治疗需要提高NAD水平的疾病或疾病，包括线粒体疾病或疾病，胰岛素抵抗，代谢综合征，糖尿病，肥胖症或用于增加受试者胰岛素敏感性。