2-acetyl-5-methoxyphenyl methanesulfonate | 225939-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-methoxyphenyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-[4-Methoxy-2-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]ethanone；(2-acetyl-5-methoxyphenyl) methanesulfonate
• CAS: 225939-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• 分子量: 244.268
• InChiKey: NJYHNTCNTANVJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylhydrazine dihydrochloride 、 2-acetyl-5-methoxyphenyl methanesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-methyl-6-methoxyindazole
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1447400B1
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-acetyl-5-methoxyphenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Efficient Synthesis of Substituted 1H-Indazoles

  摘要：

  描述了一种从芳基甲磺酸酯3合成取代1H-吲唑4的简便方法。该反应通过肼中间体进行，对芳环上的取代基具有普遍适用性，且可用于多种肼类化合物。研究还发现，使用对甲氧基苯肼时，吲唑的形成速度比竞争性的Fischer吲哚合成更快。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3431

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1447400B1

  公开（公告）日：2008-09-17
• A Versatile and Efficient Synthesis of Substituted 1H-Indazoles
  作者：Stéphane Caron、Enrique Vazquez

  DOI：10.1055/s-1999-3431

  日期：1999.4

  A facile synthesis of substituted 1H-indazole 4 from aryl mesylate 3 is described. The reaction, which proceeds through the intermediate hydrazone, was general with regard to the substituents on the arene and was applicable to several hydrazines. It was also discovered that with p-methoxyphenylhydrazine, the indazole formation was more rapid than the competitive Fischer indole synthesis.

  描述了一种从芳基甲磺酸酯3合成取代1H-吲唑4的简便方法。该反应通过肼中间体进行，对芳环上的取代基具有普遍适用性，且可用于多种肼类化合物。研究还发现，使用对甲氧基苯肼时，吲唑的形成速度比竞争性的Fischer吲哚合成更快。