2(S)-amino-3-[α-D-glucopyranosyl]propanoic acid acetate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-amino-3-[α-D-glucopyranosyl]propanoic acid acetate salt
• 英文别名: [(1S)-1-carboxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]azanium;acetate
• 化学式: C₂H₄O₂*C₉H₁₇NO₇
• 分子量: 311.289
• InChiKey: NQIPXGPONZQNLL-DLFCCZSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.33
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2(S)-amino-3-[α-D-glucopyranosyl]propanoic acid acetate salt 以81%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanoic acid methyl ester 在 palladium hydroxide - carbon lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2(S)-amino-3-[α-D-glucopyranosyl]propanoic acid acetate salt
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p

文献信息

• Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide
  作者：Stéphane P. Vincent、Axel Schleyer、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo000034p

  日期：2000.7.1