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(E)-3-(4-(hexyloxy)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 132281-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-(hexyloxy)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-(4-hexyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one;trans-4-(Hexyloxy)chalcone;(E)-3-(4-hexoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
(E)-3-(4-(hexyloxy)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
132281-43-7
化学式
C21H24O2
mdl
——
分子量
308.42
InChiKey
YAJIYJGYBSTDHM-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(4-(hexyloxy)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one丙酸盐酸一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到1-propionyl-3-phenyl-5-(4-hexyloxyphenyl)-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    Abbas, Asghar; Naseer, Muhammad Moazzam, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 4, p. 792 - 802
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丁酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-3-(4-(hexyloxy)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Fluorescent Property Evaluation of 1,3,5-Triaryl-2-pyrazolines
    摘要:
    一系列1,3,5-三芳基-2-吡唑啉通过将相应的4-烷氧基查尔cones溶解在含有几滴浓盐酸的冰醋酸中合成。接下来加入(3,4-二甲基苯基)肼盐酸盐。最后,通过将反应混合物倒在碎冰上使目标化合物沉淀。合成化合物的结构通过物理化学和光谱学方法确定。含有同系烷氧基的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉在紫外辐射照射下发现具有蓝色可见光谱区域的荧光特性。这些化合物的荧光行为通过在室温下进行的紫外-可见光和发射光谱学进行了研究。
    DOI:
    10.3390/molecules16097789
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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