(E,3S)-1-[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-4-methyl-5-(2-methylthiazol-4-yl)-pent-4-ene | 220352-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E,3S)-1-[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-4-methyl-5-(2-methylthiazol-4-yl)-pent-4-ene
• 英文别名: (E,3S)-1-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-4-methyl-5-(2-methylthiazol-4-yl)-pent-4-ene；tert-butyl-[(E,3S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pent-1-en-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 220352-31-8
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₂SSi₂
• 分子量: 565.968
• InChiKey: KDBQTCMWWZEYLS-LWPAWRQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S)-1-[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-4-methyl-5-(2-methylthiazol-4-yl)-pent-4-ene 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以90%的产率得到(E,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-4-methyl-5-(2-methylthiazol-4-yl)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl] oxy]-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-2-pentanone 、 diethyl (2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methylphosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(E,3S)-1-[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]-4-methyl-5-(2-methylthiazol-4-yl)-pent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1