pimeloyl-CoA; (Acyl-CoA); [M+H]+

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pimeloyl-CoA; (Acyl-CoA); [M+H]+
• 英文别名: 7-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-7-oxoheptanoic acid
• 化学式: C₂₈H₄₆N₇O₁₉P₃S
• 分子量: 909.696
• InChiKey: LYCRXMTYUZDUGA-AMIBDLERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  426
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 、 辅酶 A 在 氯甲酸乙酯 、 三甲胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pimeloyl-CoA; (Acyl-CoA); [M+H]+
  参考文献：
  名称：

  细菌酰基转移酶中羧基末端酰基供体特异性的结构基础

  摘要：

  Macrolactins (MLNs) 是一类重要的抗黄斑变性和抗肿瘤药物。丙二酰化/琥珀酰化 MLNs 更重要，因为它们具有克服多重耐药细菌的功效。然而，催化这种反应的酶仍然是个谜。在此，我们破译了负责此步骤的 β-内酰胺酶同源物 BmmI。BmmI 可以特异性地将 C3-C5 烷基酸硫酯连接到 MLN A 的 7-OH 上，并且还表现出对具有不同支架的酰基受体的底物混杂性。BmmI 与琥珀酰基共价连接的晶体结构和系统诱变突出了氧阴离子孔状几何形状在识别羧基端酰基供体中的作用。这种几何结构的工程扩大了其底物范围，R166A/G/Q 变体可识别多达 C12 烷基酸硫酯。BmmI 与酰基受体 MLN A 的结构揭示了 Arg292 在识别大环内酯底物方面的重要性。此外，建立了 BmmI 催化的酰基转移反应的机制，揭示了 Lys76 在控制酰基供体和催化方面的灵巧作用。我们的研究揭示了酰基转移

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07331