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2-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzo[d]oxazole | 54584-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzo[d]oxazole
英文别名
2-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzoxazole;TC147;2-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzooxazole;2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
2-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzo[d]oxazole化学式
CAS
54584-72-4
化学式
C13H7ClN2O3
mdl
——
分子量
274.663
InChiKey
VCZGJXWDTKLQQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzo[d]oxazole盐酸铁粉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到3-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4-chloroaniline
    参考文献:
    名称:
    SANT-2和类似物作为刺猬信号通路抑制剂的合成和生物学评估
    摘要:
    刺猬(Hh)信号在胚胎发育和成人组织动态平衡的细胞信号中起重要作用。在脊椎动物中,hh基因编码三种不同的独特蛋白质:音速刺猬(Shh),沙漠刺猬(Dhh)和印度刺猬(Ihh)。Hh信号通路的破坏导致脊椎动物发育中的严重疾病,而Hh通路的异常激活与多种恶性肿瘤相关,包括高林综合症(一种易患基底细胞癌,髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病),前列腺,胰腺和乳腺癌症。体内证据表明,过量Hh信号的拮抗作用提供了通往基于独特机制的抗癌疗法的途径。最近,小分子SANT-2被鉴定为Hh信号通路的有效拮抗剂。 在这里,我们描述了SANT-2及其类似物的合成,SAR研究以及生物学评估。合成了十五种SANT-2衍生物,并在报告基因分析中分析了它们对Hh靶基因Gli1表达的干扰。通过结构和活性的比较,Gli的重要分子描述子抑制可以被识别。此外,我们确定了比母体化合物SANT-2效力更强的衍生物TC-132。在小型硬骨鱼
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.06.008
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-N-(2-羟基苯基)-5-硝基苯甲酰胺对甲苯磺酸碳酸氢钠 作用下, 以 o-xylole 、 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到2-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    SANT-2和类似物作为刺猬信号通路抑制剂的合成和生物学评估
    摘要:
    刺猬(Hh)信号在胚胎发育和成人组织动态平衡的细胞信号中起重要作用。在脊椎动物中,hh基因编码三种不同的独特蛋白质:音速刺猬(Shh),沙漠刺猬(Dhh)和印度刺猬(Ihh)。Hh信号通路的破坏导致脊椎动物发育中的严重疾病,而Hh通路的异常激活与多种恶性肿瘤相关,包括高林综合症(一种易患基底细胞癌,髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病),前列腺,胰腺和乳腺癌症。体内证据表明,过量Hh信号的拮抗作用提供了通往基于独特机制的抗癌疗法的途径。最近,小分子SANT-2被鉴定为Hh信号通路的有效拮抗剂。 在这里,我们描述了SANT-2及其类似物的合成,SAR研究以及生物学评估。合成了十五种SANT-2衍生物,并在报告基因分析中分析了它们对Hh靶基因Gli1表达的干扰。通过结构和活性的比较,Gli的重要分子描述子抑制可以被识别。此外,我们确定了比母体化合物SANT-2效力更强的衍生物TC-132。在小型硬骨鱼
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.06.008
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文献信息

  • Benzoxazole LPAAT-B inhibitors and uses thereof
    申请人:CELL THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20020107269A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The invention relates to benzoxazoles and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said benzoxazoles. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.
    该发明涉及苯并噁唑及其用途,用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β(LPAAT-β)活性。该发明还涉及使用所述苯并噁唑治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
  • AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:SEIKA CORPORATION
    公开号:US20180079732A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    A novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and an intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these. Additionally, another novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these, and methods for preparing them.
    一种新型的不对称二胺,二氨基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚,以及其衍生物,以及该化合物的中间体,如氨基硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚,二硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚,以及从中得到的衍生物。此外,另一种新型的不对称二胺,二氨基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚,以及其衍生物,以及该化合物的中间体,如氨基硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚,二硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚,以及从中得到的衍生物,以及其制备方法。
  • Mediators of Hedgehog Signaling Pathways, Compositions and Uses Related Thereto
    申请人:Guicherit Olivin M.
    公开号:US20090012082A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function comprising contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize smoothened or hedgehog activity.
    本发明提供了用于抑制由于hedgehog增强功能、ptc失去功能或smoothened增强功能导致的异常生长状态的方法和试剂,包括将细胞与hedgehog拮抗剂(如小分子)接触,以足够的剂量抑制异常生长状态,例如,激活正常的ptc通路或拮抗smoothened或hedgehog活性。
  • MEDIATORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAYS, COMPOSITIONS AND USES RELATED HERETO
    申请人:GUICHERIT Oivin M.
    公开号:US20120283258A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function comprising contacting the cell with a hedgehog antagonist of formula (I) in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize smoothened or hedgehog activity.
    本发明提供了一种方法和试剂,用于抑制由于刺猬增益功能、ptc失活或smoothened增益功能导致的异常生长状态,包括将细胞与式(I)的刺猬拮抗剂接触,以足够的量抑制异常生长状态,例如激活正常的ptc途径或拮抗smoothened或刺猬活性。
  • Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
    申请人:Guicherit Oivin M.
    公开号:US20100317660A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function comprising contacting the cell with a hedgehog antagonist of formula (I) in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize smoothened or hedgehog activity.
    本发明提供了一种抑制由于hedgehog增益功能、ptc失去功能或smoothened增益功能引起的异常生长状态的方法和试剂,包括使用公式(I)的hedgehog拮抗剂与细胞接触,以足够的剂量抑制异常生长状态,例如激活正常的ptc通路或拮抗smoothened或hedgehog活性。
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