摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclopropane-1-carbaldehyde | 344739-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclopropane-1-carbaldehyde
英文别名
——
(2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclopropane-1-carbaldehyde化学式
CAS
344739-29-3
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
UQQPQRXVLAXMEC-RAMGSTBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclopropane-1-carbaldehyde4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (−)-Delobanone
    摘要:
    On irradiation in the presence of Fe(CO)(5) under a CO atmosphere, the alkenyl cyclopropane 2 underwent smooth ring expansion to give the sesquiterpene (-)-delobabone 3. The alkenyl cyclopropane 2 was prepared from the enantiomerically enriched epoxide 1.
    DOI:
    10.1021/jo001737+
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclopropane-1-carbonitrile二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到(2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclopropane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (−)-Delobanone
    摘要:
    On irradiation in the presence of Fe(CO)(5) under a CO atmosphere, the alkenyl cyclopropane 2 underwent smooth ring expansion to give the sesquiterpene (-)-delobabone 3. The alkenyl cyclopropane 2 was prepared from the enantiomerically enriched epoxide 1.
    DOI:
    10.1021/jo001737+
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of (−)-Delobanone
    作者:Douglass F. Taber、Gina Bui、Bei Chen
    DOI:10.1021/jo001737+
    日期:2001.5.1
    On irradiation in the presence of Fe(CO)(5) under a CO atmosphere, the alkenyl cyclopropane 2 underwent smooth ring expansion to give the sesquiterpene (-)-delobabone 3. The alkenyl cyclopropane 2 was prepared from the enantiomerically enriched epoxide 1.
查看更多