2-(7-甲氧基萘-1-基)乙酰氯 | 6836-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(7-甲氧基萘-1-基)乙酰氯
• 英文名称: (7-methoxy-1-naphthyl)acetic acid chloride
• 英文别名: (7-Methoxy-1-naphthyl)acetyl chloride；(7-methoxy-naphthalen-1-yl)-acetyl chloride；2-(7-Methoxynaphthalen-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 6836-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• 分子量: 234.682
• InChiKey: CRIAVNMNHHQBGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-甲氧基萘-1-基)乙酰氯 在 氨 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AGOMELATINE AND CRYSTALLINE FORM I THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE ET FORME CRISTALLINE I DE CELLE-CI

  摘要：

  提供了一种改进的制备公式（I）的阿戈美拉汀的工艺和制备阿戈美拉汀结晶形式I的新工艺。

  公开号：

  WO2014001939A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 sodium carbonate 、 丙烯酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(7-甲氧基萘-1-基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AGOMELATINE AND CRYSTALLINE FORM I THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE ET FORME CRISTALLINE I DE CELLE-CI

  摘要：

  提供了一种改进的制备公式（I）的阿戈美拉汀的工艺和制备阿戈美拉汀结晶形式I的新工艺。

  公开号：

  WO2014001939A1

文献信息

• Synthesis of the Naphthalenic Bioisostere of Indorenate. Synthese des Naphthalin-Bioisosters von Indorenat
  作者：Said Yous、Patrick Depreux、Pierre Renard

  DOI：10.1002/ardp.19933260210

  日期：——

  The relationships between some physiological processes and central nervous system or peripheral activity of serotonin (5‐HT; A) has resulted in extensive studies of the chemistry and biological properties of many serotoninergic (agonists or antagonists) compounds1) and the existence of multiple serotoninergic receptors subtypes is supported by pharmacological evidence2). So, central 5‐HT binding sites

  某些生理过程与中枢神经系统或血清素 (5-HT;A) 的外周活性之间的关系导致对许多血清素能（激动剂或拮抗剂）化合物 1) 的化学和生物学特性以及多种血清素能受体的存在进行了广泛的研究亚型得到药理学证据的支持2）。因此，中枢 5-HT 结合位点可分为 5-HT1（1A、1B、1C、1D）、5-HT2、5-HT3 和 5-HT4 亚型 3,4) 考虑中枢 5-羟色胺能激动剂是有一定依据的可能通过 5-HT1A 受体具有抗高血压作用5,6,7) Indorenate (B)，一种合成吲哚。与 5-羟色胺密切相关，具有抗高血压特性，这是由于对 5-HT1A 位点具有相对高亲和力的中枢 5-羟色胺能受体的激动剂活性8）。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2014064706A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of Agomelatine or a salt thereof, in high yield and purity, using novel intermediates.

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。
• SUBSTITUTED NAPHTHALENES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080280991A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed herein are substituted naphthalene-based melatonin (MT) receptor modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了公式I的取代萘基褪黑激素（MT）受体调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备过程，制药组合物以及使用方法。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF N-[2-(7-METHOXY-1-NAPHTHYL) ETHYL] ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE N-[2-(7-MÉTHOXY-1-NAPHTYL)ÉTHYL]ACÉTAMIDE
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2012127483A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides processes for the preparation of intermediates of N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl) ethyl] acetamide. More particularly the present invention relates to processes for the preparation of the compound of structural formula II. Also provides Isolated solid (7-Methoxy-l-naphthyl)ethanamine compound of structural formula VI as freebase.

  本发明提供了制备N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺中间体的方法。更具体地，本发明涉及制备结构式II的化合物的方法。此外，本发明还提供了结构式VI的分离固体(7-甲氧基-1-萘基)乙胺化合物，其为自由碱基形式。
• Naphthylethylureas and naphthylethylthioureas
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05385944A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which the meanings of R, R.sub.1, R.sub.2 and X are defined in the specification, and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing a disorder of the melatoninergic system.

  从公式（I）中选择的化合物：##STR1## 其中R、R.sub.1、R.sub.2和X的含义在规范中定义，并且包含这些化合物的药物在治疗或预防褪黑激素系统紊乱方面是有用的。