2-(7-硝基庚氧基)四氢吡喃 | 139886-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(7-硝基庚氧基)四氢吡喃
• 英文名称: 2-(7-nitroheptyloxy)tetrahydropyran
• 英文别名: 2-(7-Nitroheptoxy)oxane
• CAS: 139886-57-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: TUUSDLOXWYCEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-硝基庚氧基)四氢吡喃 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到7-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)-1-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  伯硝基烷和伯烷基溴向相应的羧酸的新型转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962110n
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 7-硝基庚烷-1-醇 在 Amberlyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(7-硝基庚氧基)四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  ω-Nitroalcohols as Precursors of Aldehydes ω-Functlonalized: A New Synthesis of 7-Acetoxyheptanal, 7-(2-Tetrahydropyranyloxy)Heptanaland 8-(2-Tetrahydropyranyloxy)Octanal

  摘要：

  7-Acetoxyheptanal, 7-(2-tetrahydropyranyloxy)heptanal and 8-(2-tetrahydropyranyloxy)octanal were prepared, in good yields, from 7-nitroheptanol and 8-nitrooctanol, via conversion of alcohol to the corresponding acetate or tetrahydropyranyl derivative, then transformation of the nitro group into aldehyde, by the Nef reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919208019262

文献信息

• Novel Transformation of Primary Nitroalkanes and Primary Alkyl Bromides to the Corresponding Carboxylic Acids
  作者：Christophe Matt、Alain Wagner、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo962110n

  日期：1997.1.1
• ω-Nitroalcohols as Precursors of Aldehydes ω-Functlonalized: A New Synthesis of 7-Acetoxyheptanal, 7-(2-Tetrahydropyranyloxy)Heptanaland 8-(2-Tetrahydropyranyloxy)Octanal
  作者：Roberto Ballini、Enrico Marcantoni、Marino Petrini

  DOI：10.1080/00397919208019262

  日期：1992.2

  7-Acetoxyheptanal, 7-(2-tetrahydropyranyloxy)heptanal and 8-(2-tetrahydropyranyloxy)octanal were prepared, in good yields, from 7-nitroheptanol and 8-nitrooctanol, via conversion of alcohol to the corresponding acetate or tetrahydropyranyl derivative, then transformation of the nitro group into aldehyde, by the Nef reaction.