3-(5-nitrofurfurylideneamino)hydantoic acid | 63981-22-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-nitrofurfurylideneamino)hydantoic acid
• 英文别名: 1-(5-Nitro-furfuryliden)-2-semicarbazido-essigsaeure；3-(5-nitro-furfurylidenamino)-hydantoic acid；3-(5-Nitro-furfurylidenamino)-hydantoinsaeure；2-[carbamoyl-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]amino]acetic acid
• CAS: 63981-22-6
• 化学式: C₈H₈N₄O₆
• 分子量: 256.175
• InChiKey: URYZARAFMQWNPZ-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C (decomp)
• 沸点：
  508.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、加热）、水（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-nitrofurfurylideneamino)hydantoic acid 在 mineral acid 作用下， 生成 Nitrofurantoin
  参考文献：
  名称：

  员工-行业合作报告硝基呋喃试点工厂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50543a017
• 作为产物：
  描述：

  Nitrofurantoin 在 盐酸 、 saccharin sodium salt 、 sodium citrate 、 柠檬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(5-nitrofurfurylideneamino)hydantoic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃妥因口服悬浮液的3-（5-硝基糠基亚氨基氨基）乙二酸污染分析

  摘要：

  提出了呋喃妥因（1）和3-（5-硝基糠基亚氨基）乙内酰脲酸（2）（一种衍生自1的杂质）口服混悬液的反相高效液相色谱（HPLC）分析。在几批市售口服混悬液中，杂质的浓度范围为20至300微克/ mL。用柠檬酸盐缓冲液（口服混悬液中的一种赋形剂）从1转化为2；选择性乙内酰脲环的裂解优先于通常在偶氮甲碱键上观察到的裂解。合成乙内酰脲2并通过NMR，IR，TLC和元素分析进行​​鉴定。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740128

文献信息

• Uoda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 117,119, 120
  作者：Uoda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Swirska, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1959, vol. 16, p. 1,4,5
  作者：Swirska

  DOI：——

  日期：——