methyl 2-chloroformyl-2-methylpropionate | 64507-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloroformyl-2-methylpropionate
• 英文别名: methyl 3-chloro-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate；2-chlorocarbonyl-2-methylpropionic acid methyl ester
• CAS: 64507-20-6
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: YHZPQWZDBDVTIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H335,H314,H227
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloroformyl-2-methylpropionate 在 咪唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 109.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物

  摘要：

  本发明提供了一种能够形成具有优异耐热性的彩色滤光片的化合物。所述化合物如下式（I）所示。[在式（I）中，R1至R8分别独立表示氢原子、卤素原子、羟基、可带有取代基的饱和碳氢基（碳数1~20），或可带有取代基的碳数1~20的醚基。R9和R10分别独立表示可带有取代基的二价脂肪族碳氢基（碳数1~20），该脂肪族碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R11和R12分别独立表示具有含苯环的碳数6~20的碳氢基，该碳氢基可以带有取代基，该碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R13表示氢原子或碳数1~8的饱和碳氢基。][选择图]无

  公开号：

  JP2020055956A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙二酸单甲酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-chloroformyl-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  化合物

  摘要：

  本发明提供了一种能够形成具有优异耐热性的彩色滤光片的化合物。所述化合物如下式（I）所示。[在式（I）中，R1至R8分别独立表示氢原子、卤素原子、羟基、可带有取代基的饱和碳氢基（碳数1~20），或可带有取代基的碳数1~20的醚基。R9和R10分别独立表示可带有取代基的二价脂肪族碳氢基（碳数1~20），该脂肪族碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R11和R12分别独立表示具有含苯环的碳数6~20的碳氢基，该碳氢基可以带有取代基，该碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R13表示氢原子或碳数1~8的饱和碳氢基。][选择图]无

  公开号：

  JP2020055956A
• 作为试剂：
  描述：

  2-Seleno-cytidin 在 methyl 2-chloroformyl-2-methylpropionate 、 乙腈 作用下， 生成 (3aS)-2t-hydroxymethyl-6-imino-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]selenazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel selenium-bridged cyclonucleoside, Se²,2′-cyclo-2-selenocytidine

  摘要：

  The syntheses of 2-selenocytidine (1) and Se2, 2′-cyclo-2-selenocytidine hydrochloride (2) are described.

  DOI：

  10.1039/c39790000271

文献信息

• Dissociation of Carbanions from Acyl Iridium Compounds:  An Experimental and Computational Investigation
  作者：Joseph G. Cordaro、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja045859l

  日期：2004.12.1

  of CF(3)(-) to act as a leaving group came from the investigation of the analogous methyl and chloride derivatives Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3)] and Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]. Both of these compounds undergo a similar loss of trifluoromethyl anion, generating an iridium carbonyl cation and CF(3)D in CD(3)OD. Three additional acyl hydrides, Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)R(F)] (where R(F) = CF(2)CF(3), CF(2)CF(2)CF(3)

  加热 Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)CF(3)] (1) 代替醛的还原消除或脱羰得到三氟烷基氢化物，导致 Cp(PMe(3) [C(O)CF(3)] (1) 的定量形成3))Ir(CO) (2) 和 CF(3)H。动力学实验、同位素标记研究、溶剂效应研究和包含溶剂的 DFT 计算支持一种机制，该机制涉及三氟甲基阴离子的初始解离以产生瞬态离子对中间体 [Cp(PMe(3))Ir(H)(CO) ](+)[CF(3)](-)。CF(3)(-) 作为离去基团的能力的进一步证据来自对类似甲基和氯衍生物 Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3) 的研究] 和 Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]。这两种化合物都经历了类似的三氟甲基阴离子丢失，在 CD(3)OD 中产生了羰基铱和 CF(3)D。三个额外的酰基氢化物，
• Synthesis ofω-Substituted Alkanethiols and (Bromomethyl)methylthiomalonates
  作者：Michael J. Pfammatter、Vuk Siljegovic、Tamis Darbre、Reinhart Keese

  DOI：10.1002/1522-2675(20010321)84:3<678::aid-hlca678>3.0.co;2-y

  日期：2001.3.21

  Several multifunctional derivatives of methylthiomalonic acid (= 2-(thiocarboxy)acetic acid), i.e. 20a,b, 21, 22a,b, and 24, were prepared from thiols bearing a functionalized head group, i.e. from 9a,b, 12, and 16d,f (Schemes 4 and 5). The association constants of the two dithio podands 8b and 11 with K+ were determined.
• Kinetic and molecular orbital analyses of dicarboxylic acylcarnitine methylesterification show that derivatization may affect the screening of newborns by tandem mass spectrometry
  作者：Yasuhiro Maeda、Yoko Nakajima、Kana Gotoh、Yuji Hotta、Tomoya Kataoka、Naruji Sugiyama、Naohiro Shirai、Tetsuya Ito、Kazunori Kimura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.016

  日期：2016.1

  Newborns are routinely screened for organic acidemias by acylcarnitine analysis. We previously reported the partial catalytic methylesterification of dicarboxylic acylcarnitines by benzenesulfonic acid moiety in the solid extraction cartridge during extraction from serum. Since the diagnosis of organic acidemias by tandem mass spectrometry is affected by the higher molecular weight of these derivatized acylcarnitines, we investigated the methylesterification conditions. The kinetic constants for the methylesterification of carboxyl groups on the acyl and carnitine sides of carnitine were 2.5 and 0.24 h (1), respectively. The physical basis underlying this difference in methylesterification rates was clarified theoretically, illustrating that methylesterification during extraction proceeds easily and must be prevented. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DD124974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Five- and six-membered lactones and lactams by tandem dealkoxycarbonylation-Michael addition reactions
  作者：Richard A. Bunce、Curtis L. Schilling

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00634-0

  日期：1997.7