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丙酸甲氧基甲酯 | 70767-92-9

中文名称
丙酸甲氧基甲酯
中文别名
——
英文名称
propionic acid methoxymethyl ester
英文别名
Propionsaeure-methoxymethylester;propanoic acid methoxy-methyl-ester;methoxymethyl propionate;methoxymethyl propanoate
丙酸甲氧基甲酯化学式
CAS
70767-92-9
化学式
C5H10O3
mdl
——
分子量
118.133
InChiKey
DKJCSMHIPYRALV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    134.7-135.5 °C(Press: 732 Torr)
  • 密度:
    1.0024 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酸甲氧基甲酯1-苄氧基-3-氯-2-丙醇对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以97.8%的产率得到1-benzyloxy-3-chloro-2-(propionyloxy)methoxypropane
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing a 2-(2-amino-1, 6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative
    摘要:
    其中,Z1是氢或从包括R—C(O)—的酰基(其中R是1-6个碳原子的烷基)、三苯甲基(可选择性地取代甲氧基)和N-(9-芴甲氧羰基)的氨基保护基中选择的;Y1是卤素、芳基甲氧基或酰氧基,其中酰基如上定义;Y2是芳基甲氧基。这些中间体在一种新型制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧基嘌呤-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇(甘昔洛韦)的单L-缬氨酸酯的过程中非常有用。甘昔洛韦的单L-缬氨酸酯及其药用可接受盐具有抗病毒药物的价值,且具有改善的吸收性能。
    公开号:
    US06340756B1
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛potassium carbonate 作用下, 以 丙酸酐 为溶剂, 生成 丙酸甲氧基甲酯
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)
    摘要:
    用于制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧基-嘌呤-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇的L-单缬氨酸酯及其药用可接受的盐的新工艺和中间体。该工艺和中间体可降低L-单缬氨酸酯终产品中的杂质含量,并降低总体生产成本。该工艺涉及有机硅基嘌呤化合物与取代甘油衍生物缩合,然后将产物与L-缬氨酸衍生物酯化。这些L-单缬氨酸产品作为抗病毒药物具有改善吸收的价值。
    公开号:
    US06040446A1
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文献信息

  • Carbonylation catalyst system
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US05166411A1
    公开(公告)日:1992-11-24
    A catalyst system, which comprises: a) a source of a Group VIII metal; b) a phosphine having an aromatic substituent which contains an imino nitrogen atom; c) a source of protons; and d) a tertiary amine.
    一个催化剂体系,包括:a) 一种含有第八族金属的来源;b) 含有亚胺氮原子的芳基取代基的膦;c) 质子的来源;和d) 一种三级胺。
  • Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US06215017B1
    公开(公告)日:2001-04-10
    Intermediates of Formula (III) wherein Y1 is acyloxy, wherein acyl is of the formula R—C(O)—, wherein R is alkyl of 1-6 carbon atoms, Y2 is aralkyloxy, and Z is benzoyloxy or acyloxy, wherein acyl is as defined above. Intermediates of formula (III) are useful in a novel process for preparing the mono-L-valine ester of 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol (ganciclovir). The mono-L-valine ester of ganciclovir and its pharmaceutically acceptable salts are of value as antiviral agents with improved absorption.
    III式中间体,其中Y1为酰氧基,其中酰基为R-C(O)-的式子,其中R为1-6个碳原子的烷基,Y2为芳基烷氧基,Z为苯甲氧基或酰氧基,其中酰基如上所述。III式中间体在一种新的制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂嘧啶-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇(甘昔洛韦)的单L-缬氨酸酯的过程中有用。甘昔洛韦的单L-缬氨酸酯及其药学上可接受的盐具有改善吸收的抗病毒剂价值。
  • Clark; Cox; Mack, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 714
    作者:Clark、Cox、Mack
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective synthesis of threo-3-hydroxy-2-methylcarboxylic acids using alkoxyalkyl propionates
    作者:A. I. Meyers、Paul J. Reider
    DOI:10.1021/ja00503a052
    日期:1979.4
  • Palomaa, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 1959
    作者:Palomaa
    DOI:——
    日期:——
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