丙酸正戊酯 | 624-54-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸正戊酯
• 中文别名: 丙酸戊酯
• 英文名称: amyl propionate
• 英文别名: pentyl propanoate；Pentyl propionate
• CAS: 624-54-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD00048849
• 分子量: 144.214
• InChiKey: TWSRVQVEYJNFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75 °C
• 沸点：
  169 °C(lit.)
• 密度：
  0.873 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  133 °F
• LogP：
  2.83 at 25℃
• 物理描述：
  N-pentyl propionate is a colorless liquid with an apple-like odor. Floats on water. (USCG, 1999)
• 溶解度：
  0.81 mg/mL at 25 °C
• 蒸汽压力：
  3.60 mmHg
• 自燃温度：
  712 °F (USCG, 1999)
• 保留指数：
  990.5;980.41;983;987;995;990;989;985;980;980;988;990;998;980;990
• 稳定性/保质期：
  1. 遇明火或高热可引起燃烧。虽然可用作安全溶剂，对金属无腐蚀作用，但应按易燃品处理。 2. 稳定性良好。 3. 禁配强氧化剂和强酸。 4. 不会发生聚合反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  T+,F
• 安全说明：
  S22,S23,S24,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915509000
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• RTECS号：
  UA2533000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明、通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33597
ＣＡＳ:	624-54-4
中文名称:	丙酸戊酯
英文名称:	amyl propionate；pentyl prorionate
别 名:	丙酸正戊酯
分子式:	C 8 H 16 O 2 ；CH 3 CH 2 COO(CH 2 ) 4 CH 3
分子量:	144.21
熔 点:	-73.1℃ 沸点：106.2?
密 度:	相对密度(水=1)0.88(2
蒸汽压:	41℃/开杯
溶解性:	不溶于水，溶于醇、醚，可混溶于多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体。有类似苹果的香味
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作溶剂，还用于制油漆及香料

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：在工业生产中未发现对人的危害。给动物致死剂量时发生皮毛粗糙、共济失调、气急、呼吸困难、抽搐和体温降低等表现。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
危险特性：易燃，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

---

3.现场应急监测方法:

---

4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

---

5.环境标准:

---

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土可其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：低毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50: ＞14000毫克/公斤
• 皮肤（兔子）LD50: ＞14000毫克/公斤

刺激数据：

• 眼睛（兔子）接触100毫克：轻度刺激

可燃性危险特性：

• 遇明火、高温及氧化剂较易燃
• 燃烧时产生刺激烟雾

储运特性：

• 应存放在通风良好、低温干燥的库房中
• 与氧化剂分开存放

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊醇 、 丙酸正戊酯 在 Novozym 435 作用下， 生成 2-丙酸戊醇酯
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the enantioselectivity of CALB by substrate imprinting: A combined experimental and molecular dynamics simulation model study

  摘要：

  Kinetic resolution of pentan-2-ol by CALB catalyzed enantioselective transesterification, with various alkylpropanoate acyl donors, was studied in a solid-gas reactor. Results show that the leaving alkoxy group influences the enantiomeric ratio of the reaction. Resolution of pentan-2-ol with methyl propanoate gives an enantiomeric ratio of 62. Esters with longer linear alkyl chains, from ethyl to pentyl propanoate give higher enantiomeric ratios, comprised between 103 and 117. Enantiopure ester (R)-1-methylpentyl propanoate increases the enantiomeric ratio to 140 compared with E = 120 for the racemic mixture. In contrast, enantiopure (S)-1-methylpentyl propanoate decreases the enantiomeric ratio to 72. Our data support the notion of an imprinting effect or "ligand-induced enzyme memory" caused by the shape of the leaving alcohol. To simulate the imprinting effect caused by the alkoxy part of the acyl donor, molecular modeling studies were performed with both (R)- and (S)-enantiopure 1-methylpentyl propanoate.To investigate how the first step of the reaction, through the first tetrahedral intermediate, affects the enzyme conformation depending on the enantiopure ester substrate used, 20 ns molecular dynamics simulations were carried out. Clustering analysis was done to study relevant conformations of the systems. Differences in the global conformation of the enzyme between systems with R or S enantiomers were not observed. Interestingly however, orientation of the partially buried side chain for IIe285 was affected. This could explain the increased enantiomeric ratio observed with the substrate ester (R)-1-methylpentyl propanoate due to an improved (R)-pentan-2-ol/enzyme interaction. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.04.017
• 作为产物：
  描述：

  3-辛酮 在 AFL₈₃₈ recombinant BVMO from Aspergillus flavus NRRL₃₃₅₇ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丙酸正戊酯
  参考文献：
  名称：

  黄曲霉紧密相关的Baeyer-Villiger单加氧酶之间的功能差异

  摘要：

  Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）催化将酮化学，区域和对映选择性氧化为酯和内酯。迄今为止，尽管已经经常证明使用真菌进行的拜耳-维利格氧化作用，但是大多数可用的克隆BVMOs都来自细菌。在这里，我们报告从真菌黄曲霉的四个BVMOs的克隆和表征NRRL3357。系统发育分析表明，这四个BVMO与其他特征明​​确的BVMO包括一个明显的组聚在一起，包括环己酮，苯丙酮和4-羟基苯乙酮单加氧酶。在BVMO的Grogan分类/聚类的基础上，我们将BVMO的这一新组指定为VI组。VI组BVMO显示出与环戊酮单加氧酶（CPMO）型BVMO（I组）的早期差异。使用环状，双环，脂肪族和芳基酮进行的底物分析显示，不仅在这组新的BVMO与CPMO型BVMO之间，而且在四个黄曲霉之间，在功能和特异性上也存在明显的差异。BVMO旁系同源物，尽管它们具有很高的序列相似性。这项研究不仅有助于增加可用BVM

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2014.05.015

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• Structural and Catalytic Characterization of a Fungal Baeyer-Villiger Monooxygenase
  作者：Felix Martin Ferroni、Carmien Tolmie、Martha Sophia Smit、Diederik Johannes Opperman

  DOI：10.1371/journal.pone.0160186

  日期：——

  preferentially oxidize aliphatic ketones and aryl ketones when the phenyl group are separated by at least two carbons from the carbonyl group. The X-ray crystal structure, the first of a fungal BVMO, was determined at 1.9 Å and revealed the typical overall fold seen in type I bacterial BVMOs. The active site Arg and Asp are conserved, with the Arg found in the "in" position. Similar to phenylacetone

  Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMOs）是将酮转化为酯的生物催化剂。由于其高的区域，立体和对映体选择性以及在温和条件下催化这些反应的能力，它们已成为化学拜耳-维利格催化剂的替代品引起了人们的兴趣。尽管它们在真菌界广泛分布，但目前大多数表征的BVMOs均来自细菌。在这里，我们报告黄曲霉BVMOAFL838的催化和结构表征。BVMOAFL838以高区域选择性转化线性和芳基酮。稳态动力学表明BVMOAFL838对苯丙酮具有显着的底物抑制作用，这在低pH，低酶和缓冲液浓度下更为明显。苯基上的对位取代显着改善了底物亲和力，并增加了周转频率。稳态动力学表明，当苯基与羰基隔开至少两个碳原子时，BVMOAFL838优先氧化脂肪族酮和芳基酮。X射线晶体结构是真菌BVMO的第一个，在1.9Å处测定，揭示了I型细菌BVMO中典型的整体折叠。活性位点Arg和Asp是保守的，其中Arg处于“处于”位置。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2014191578A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Drug conjugates of formula [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, wherein: A is selected from (II) and (III) R1, R2 and R3 is H, ORa, OCORa, OCOORa, alkyl, alkenyl, alkynyl, etc; R3' is, CORa, COORa, CONRaRb, etc; each of R4 to R10 and R12 is alkyl, alkenyl or alkynyl; R11 is H, CORa, COORa,alkyl, alkenyl or alkynyl, or R11 and R12+N+C atoms to which they are attached may form a heterocyclic group; each of R13 and R14 is H, CORa, COORa, alkyl, alkenyl or alkynyl; each Ra and Rb is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, etc.; each dotted line represents an optional additional bond; X is an extending group; AA is an amino acid unit; L is a linker group; w is 0to 12; b is 0 or 1; A bis a moiety comprising at least one antigen binding site, and n is the ratio of the group [D-(X) b -(AA)w-(L)-] to the moiety comprising at least one antigen binding site and is in the range from 1 to 20, are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物公式为 [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药物可接受的盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体，其中：A 选自 (II) 和 (III)；R1、R2 和 R3 是 H、ORa、OCORa、OCOORa、烷基、烯基、炔基等；R3' 是 CORa、COORa、CONRaRb 等；R4 至 R10 和 R12 各自是烷基、烯基或炔基；R11 是 H、CORa、COORa、烷基、烯基或炔基，或者 R11 和 R12 与它们连接的 N+C 原子可以形成一个杂环组；R13 和 R14 各自是 H、CORa、COORa、烷基、烯基或炔基；Ra 和 Rb 各自是 H、烷基、烯基、炔基等；每个虚线代表一个可选的附加键；X 是一个延伸组；AA 是一个氨基酸单位；L 是一个连接组；w 是 0 到 12；b 是 0 或 1；Ab 是包含至少一个抗原结合位点的部分，n 是 [D-(X)b-(AA)w-(L)-] 组与至少含有一个抗原结合位点的部分的比例，并且范围从 1 到 20，在癌症治疗中是有用的。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。

表征谱图