TRANS-4-ACETAMIDOCYCLOHEXANOL | 27489-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: TRANS-4-ACETAMIDOCYCLOHEXANOL
• 英文别名: N-((trans)-4-hydroxycyclohexyl)acetamide；trans-(N-4-hydroxycyclohexyl)acetamide；trans-N-(4-hydroxycyclohexyl)acetamide；trans-4-acetylaminocyclohexanol；trans-acetamidocyclohexanol；N-(trans-4-hydroxy-cyclohexyl)-acetamide；N-(trans-4-Hydroxy-cyclohexyl)-acetamid
• CAS: 27489-60-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: HWAFCRWGGRVEQL-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  168.0 to 172.0 °C
• 沸点：
  357.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷（微溶、加热）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  室温

SDS

反-4-乙酰氨基环己醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-4-Acetamidocyclohexanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-4-乙酰氨基环己醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 27489-60-7
分子式： C8H15NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
反-4-乙酰氨基环己醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
反-4-乙酰氨基环己醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
反-4-乙酰氨基环己醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TRANS-4-ACETAMIDOCYCLOHEXANOL 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-4-Aminocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTOPE ENHANCED AMBROXOL FOR LONG LASTING AUTOPHAGY INDUCTION
  [FR] AMBROXOL À ISOTOPE AMÉLIORÉ POUR INDUCTION D'AUTOPHAGIE DURABLE

  摘要：

  本发明涉及13C和/或2H同位素增强的氨溴索（“同位素增强的氨溴索”）及其在治疗自噬感染，特别是结核分枝杆菌和其他感染、疾病状态和/或肺部疾病条件中的用途，如肺结核，特别是包括耐药和多重耐药结核病。包括同位素增强的氨溴索的药物组合物，单独或与额外的生物活性剂（特别是利福霉素类抗生素，包括额外的自噬调节剂（一种能够促进或抑制自噬的剂），因此对抗自噬介导的疾病状态和/或条件有用），特别是在肺部发生的自噬介导的疾病状态和/或条件，例如分枝杆菌感染。慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、肺纤维化、囊性纤维化、干燥综合征和肺癌（小细胞和非小细胞肺癌等其他肺部疾病状态和/或条件，特别是肺部疾病状态和/或条件。治疗自噬疾病状态和/或条件的方法，特别包括治疗主要发生在患者肺部的自噬疾病状态或条件的方法，代表本发明的另一实施例。另一实施例包括根据本发明在此披露的其他方法合成化合物的方法。

  公开号：

  WO2018148113A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 氢气 作用下， 生成 TRANS-4-ACETAMIDOCYCLOHEXANOL
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTOPE ENHANCED AMBROXOL FOR LONG LASTING AUTOPHAGY INDUCTION
  [FR] AMBROXOL À ISOTOPE AMÉLIORÉ POUR INDUCTION D'AUTOPHAGIE DURABLE

  摘要：

  本发明涉及13C和/或2H同位素增强的氨溴索（“同位素增强的氨溴索”）及其在治疗自噬感染，特别是结核分枝杆菌和其他感染、疾病状态和/或肺部疾病条件中的用途，如肺结核，特别是包括耐药和多重耐药结核病。包括同位素增强的氨溴索的药物组合物，单独或与额外的生物活性剂（特别是利福霉素类抗生素，包括额外的自噬调节剂（一种能够促进或抑制自噬的剂），因此对抗自噬介导的疾病状态和/或条件有用），特别是在肺部发生的自噬介导的疾病状态和/或条件，例如分枝杆菌感染。慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、肺纤维化、囊性纤维化、干燥综合征和肺癌（小细胞和非小细胞肺癌等其他肺部疾病状态和/或条件，特别是肺部疾病状态和/或条件。治疗自噬疾病状态和/或条件的方法，特别包括治疗主要发生在患者肺部的自噬疾病状态或条件的方法，代表本发明的另一实施例。另一实施例包括根据本发明在此披露的其他方法合成化合物的方法。

  公开号：

  WO2018148113A1

文献信息

• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. IV. Synthesis and biological activity of the metabolites of 6-(4-(1-cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl)butoxy)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline(OPC-13013).
  作者：TAKAO NISHI、FUJIO TABUSA、TATSUYOSHI TANAKA、TAKEFUMI SHIMIZU、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.1140

  日期：——

  The metabolites of 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl) butoxy]-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline (OPC-13013) (1), which has a potent inhibitory activity toward blood platelet aggregation and a cerebral vasodilating activity, were synthesized to confirm their structures and to examine their inhibitory activity. The structures of four major metabolites (2a-c and 3) and a specific metabolite (4) found only in man were identified unequivocally by means of comparisons with the synthetic compounds. The inhibitory activity of 3, 4-dehydro-OPC-13013 (3) was about three times higher than that of 1, whereas two metabolites (2a and 2c) had activity almost equal to that of 1.

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• [EN] AROMATIC NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES AZOTÉS À 6 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2010030027A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compounds having execellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to an aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compound represented by the following formula [I0] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compounds for PDE10 inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: Formula [I0] wherein: X1, X2 and X3 each independently are N or CH, and at least two of X1, X2 and X3 are N; A is *-CH=CH-, *-C(Alk)=CH-, *-CH2-CH2- or *-O-CH2- (* is a bond with R1); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R1 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, a nitrogen-containing heterocyclic moiety of which is a moiety selected from the group consisting of quinoxalinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and a moiety thereof fused with a 5 to 6-membered aliphatic ring thereto; Y0 is a group selected from the group consisting of the following (1) to (5): (1) an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group; (2) an optionally substituted aminocarbonyl; (3) an optionally substituted amino lower alkyl; (4) -O-R2 wherein R2 is hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, lower cycloalkyl, aliphatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group, or Formula [AA]; (5) mono- or di-substituted amino; provided that, when Y0 is mono- or di-substituted amino, the nitrogen-containing heterocyclic moiety of R1 is not quinoxalinyl or quinolyl.

  本发明提供了具有出色的PDE10抑制活性的芳香氮含6元环化合物。本发明涉及以下式[I0]所代表的芳香氮含6元环化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：式[I0]其中：X1、X2和X3各自独立地为N或CH，并且至少两个X1、X2和X3为N；A为*-CH=CH-，*-C(Alk)=CH-，*-CH2-CH2-或*-O-CH2-（*为与R1的键）；Alk为低碳烷基基团；环B为可选择取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择取代的含氮杂环基团，其中的氮杂环基团为从喹喔啉基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基，吡嗪基，嘧啶基中选取的基团，或者与其中的5至6元脂环融合的基团；Y0为从以下（1）到（5）组成的基团：（1）可选择取代的苯基或可选择取代的芳香单环5至6元杂环基团；（2）可选择取代的氨基羰基；（3）可选择取代的氨基低碳烷基；（4）-O-R2其中R2为氢，可选择取代的低碳烷基，低环烷基，脂肪单环5至6元杂环基团，或式[AA]；（5）单取代或双取代氨基；但是，当Y0为单取代或双取代氨基时，R1的含氮杂环基团不是喹喔啉基或喹啉基。
• Overcoming Problems at Elaboration and Scale-up of Liquid-Phase Pd/C Mediated Catalytic Hydrogenations in Pharmaceutical Production
  作者：Antal Tungler、Erika Szabados

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00073

  日期：2016.7.15

  catalyst resulted in the hydrogenolysis of benzylic OH in a molecule containing a basic N atom; (v) use of two liquid phases, altogether a four-phase system, which permitted the hydrogenolysis of the S–S bond in a potential catalyst poisoning molecule; (vi) the preservation of the metallic Pd surface of the catalyst by saturation of the reaction mixture with hydrogen, resulting in a high H2/substrate ratio

  通过液相Pd / C介导的加氢工艺扩大规模和生产中间体或前体药物的实用解决方案可能引起广泛关注，即使由于专利法规而没有成为先前发表的研究重点，也应引起广泛关注法。实际的障碍是持久存在的，并且已为人所知很长时间，但大部分仍未公布。促成药物生产成功扩大加氢的最重要发现和解决方案如下：（i）Fe 2+对Pd / C催化剂的毒化离子，用于将2，6-二甲基-1-亚硝基哌啶选择性加氢为相应的hydr唑化合物；（ii）将沉积的Pd金属与Cu合金化以将芳族酰氯转化为相应的醛；（iii）将反应混合物的pH值改变为碱性值，以增强对乙酰氨基酚氢化的立体选择性；（iv）对催化剂制备方法的有用修改，即催化剂的酸化导致苄基OH在含碱性N原子的分子中的氢解；（v）使用两个液相，一共是四相系统，这使得潜在的催化剂中毒分子中的S–S键发生氢解；（vi）通过使反应混合物用氢饱和来保持催化剂的金属Pd表面，导致高H2 /底物比
• Synthesis of 2-amino-7,8-dihydro-6(5<i>H</i>)-quinazolinone, 2,4-diamino-7,8-dihydro-6(5<i>H</i>)-quinazolinone, 5,6,7,8-tetrahydro-2,6-quinazoline-diamine and 5,6,7,8-tetrahydro-2,4,6-quinazolinetriamine derivatives
  作者：Petra Marinko、AleŠ Obreza、Lucija Peterlin-Mašič、AleŠ Krbavčič、Danijel Kikelj

  DOI：10.1002/jhet.5570370229

  日期：2000.3

  N-(2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide (9) and N-(2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide (6) were synthesized from N-(4-oxocyclohexyl)acetamide (5) as novel peptidomimetic building blocks. With similar purpose, N-(6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-quinazolinyl)acetamide (18) and N-[2-(acetylamino)-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4-quinazolinyl]acetamide (14) were prepared from cyclohexane-1

  N-（2-氨基-5,6,7,8-四氢-6-喹唑啉基）乙酰胺（9）和N-（2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢-6-喹唑啉基）乙酰胺（6）由N-（4-氧代环己基）乙酰胺（5）合成，作为新型拟肽构筑物。具有相似目的的N-（6-氧代-5,6,7,8-四氢-2-喹唑啉基）乙酰胺（18）和N- [2-（乙酰氨基）-6-氧代-5,6,7,8由环己烷-1，4-二酮单亚乙基缩酮（11）制备-四氢-4-喹唑啉基]乙酰胺（14）。