2-(4-acetamidophenoxy)-N-(3-acetylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetamidophenoxy)-N-(3-acetylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: IQQBTBDDKFRBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetamidophenoxy)-N-(3-acetylphenyl)acetamide 、 邻甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(E)-2-(4-acetamidophenoxy)-N-(3-(3-(2-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  查尔酮衍生物作为有效间变性淋巴瘤激酶抑制剂的合成、表征和抗癌活性

  摘要：

  查尔酮衍生物 (7a-k) 已合成并通过 1H-NMR、13C-NMR、质量和元素分析进行​​表征。对合成的化合物 7a、7d 和 7g 进行了检查，并证实最有希望的细胞毒性和细胞形态分析显示出对肺癌 A549 细胞的良好凋亡活性。化合物 7d 的自由能结合表现出 - 8.96 kcal/mol，具有 ALK 受体的五个氢键 Asn1254、Arg1253、Asp1249 和 Gly1123 氨基酸。电子密度的LUMO存在于α、β-双键并影响抗癌活性。Mulliken 原子电荷和 MEP 正在仔细研究配体与 ALK 受体氨基酸结合的相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01707-5
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4-acetamidophenoxy)-N-(3-acetylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  查尔酮衍生物作为有效间变性淋巴瘤激酶抑制剂的合成、表征和抗癌活性

  摘要：

  查尔酮衍生物 (7a-k) 已合成并通过 1H-NMR、13C-NMR、质量和元素分析进行​​表征。对合成的化合物 7a、7d 和 7g 进行了检查，并证实最有希望的细胞毒性和细胞形态分析显示出对肺癌 A549 细胞的良好凋亡活性。化合物 7d 的自由能结合表现出 - 8.96 kcal/mol，具有 ALK 受体的五个氢键 Asn1254、Arg1253、Asp1249 和 Gly1123 氨基酸。电子密度的LUMO存在于α、β-双键并影响抗癌活性。Mulliken 原子电荷和 MEP 正在仔细研究配体与 ALK 受体氨基酸结合的相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01707-5