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二十一碳酸 | 2363-71-5

中文名称
二十一碳酸
中文别名
正二十一烷酸;二十一烷酸;二十一酸
英文名称
heneicosanoic acid
英文别名
Heneicosansaeure;n-heneicosanoic acid;heneicosylic acid;heneicosoic acid;henicosanoic acid;Heneikosansaeure;Uncosansaeure;C21:0
二十一碳酸化学式
CAS
2363-71-5
化学式
C21H42O2
mdl
MFCD00002805
分子量
326.563
InChiKey
CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C(lit.)
  • 沸点:
    170 °C (0.07501 mmHg)
  • 密度:
    0.8903 (rough estimate)
  • 溶解度:
    在热甲醇中几乎透明
  • LogP:
    9.810 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 保留指数:
    2463.2
  • 稳定性/保质期:
    1. 避免与氧化物和强还原剂接触,在常温常压下保持稳定。 2. 它存在于烤烟烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.952
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 储存条件:
    请将容器密封,并存放在干燥、阴凉处。

SDS

SDS:6b4120723dd73e0685063543cd59e229
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二十一烷酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H42O2
分子式
: 326.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Henicosanoic acid
-
化学文摘登记号(CAS 2363-71-5
No.) 219-113-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 74 - 75 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

应用

二十一碳醇可用作阴离子表面活性剂,如用于制备表面活性剂清洁压裂液。具体步骤包括:1)阴离子表面活性剂与强碱反应生成产物A;2)将产物A与阳离子表面活性剂进行反应即可得到所需的表面活性剂清洁压裂液。上述方法中,可用的阴离子表面活性剂包括长链饱和或不饱和脂肪酸,例如二十二-13-烯酸、二十一碳醇、二十二酸或二十三酸等。

生物活性

Heneicosanoic acid 是一种长链饱和脂肪酸,在动植物中广泛存在。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二十一碳酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 [(2S)-2-henicosanoyloxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butyl] henicosanoate
    参考文献:
    名称:
    RCM-Based Synthesis of a Variety of β-C-Glycosides and Their in Vitro Anti-Solid Tumor Activity
    摘要:
    The synthesis of a number of biologically relevant C-glycosides has been carried out through the use of an esterification-ring-closing metathesis (RCM) strategy. The required acid precursors were readily prepared via a number of standard chemical transformations followed by dehydrative coupling of these acids with several olefin alcohols 1 to yield the precursor esters 3 in excellent yield. Methylenation of the esters 3 was followed by RCM and in situ hydroboration-oxidation of the formed glycals to furnish the protected beta-C-glycosides 6 in good overall yield. Several examples were converted to the corresponding C-glycoglycerolipids 17 and subsequently screened against solid-tumor cell lines for in vitro differential cytotoxicity.
    DOI:
    10.1021/jo040254t
  • 作为产物:
    描述:
    1-heneicosanenitrile硫酸 作用下, 反应 8.0h, 以68%的产率得到二十一碳酸
    参考文献:
    名称:
    位置异构的有机胶凝剂:结构-凝胶研究,外消旋对映体胶和溶剂化作用
    摘要:
    设计了由脂肪酸,氨基酸(苯甘氨酸)和ω-氨基脂肪族酸单元组成的低分子量胶凝剂分子。通过分别改变描述符m和n所定义的脂族和ω-氨基脂族酸链中亚甲基单元的数目,获得了一系列位置异构体胶凝剂,它们在胶凝剂分子中的肽氢键合单元的位置不同。位置异构体的胶凝特性已针对一组定义的二十种不同结构和极性的溶剂进行了测定,并根据胶凝剂的多功能性(G ver)和有效性(G eff)进行了分析。)。凝胶试验的结果表明,通过改变m和n,端基极性(羧酸对羧酸钠)和立体化学(外消旋体对光学纯形式)的简单合成优化,“铅凝胶剂分子”就可以鉴定出大大提高了通用性(G ver)和有效性(G eff)的胶凝剂。在某些胶凝剂的纯外消旋体/对映异构体对之间,可以观察到高达70倍的G eff值显着差异,甚至在非常相似的溶剂(如二甲苯异构体)的胶凝中也能表现出这种差异。光谱的综合结果(11 H NMR,FTIR),电子显微镜(TEM)和
    DOI:
    10.1002/chem.200902342
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文献信息

  • Method of producing aliphatic nitrile
    申请人:Terasaka Michio
    公开号:US20050059836A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The present invention relates to a method of producing an aliphatic nitrile by reacting an aliphatic carboxylic acid, by reacting an aliphatic dicarboxylic acid or their alkyl esters (the alkyl group with 1 to 5 carbon atoms) with ammonia in the presence of a catalyst of titanium oxide supported on solid silica. In addition, the present invention relates to a method of producing an aliphatic amine, including hydrogenating the aliphatic nitrile by using a hydrogenating catalyst and a catalyst for producing an aliphatic nitrile.
    本发明涉及一种通过在固体二氧化硅上支撑的钛氧化物催化剂存在下,通过将脂肪族羧酸与氨反应,或者通过将脂肪族二羧酸或其烷基酯(烷基基团含有1至5个碳原子)与氨在催化剂存在下反应来生产脂肪族腈的方法。此外,本发明涉及一种生产脂肪族胺的方法,包括使用氢化催化剂和用于生产脂肪族腈的催化剂对脂肪族腈进行氢化。
  • Lipid-amino acid conjugates and methods of use
    申请人:Burstein H. Sumner
    公开号:US20060014820A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    N-fatty acid-amino acid conjugates and J 2 prostanoid-amino acid conjugates are disclosed along with methods for making such conjugates and methods of using these conjugates in the treatment of conditions that involve dysfunctional lipid metabolism, insulin sensitivity, glucose homeostasis, and/or inflammation.
    N-脂肪酸-氨基酸共轭物和J2前列腺素-氨基酸共轭物被披露,以及制备这些共轭物的方法和在治疗涉及异常脂质代谢、胰岛素敏感性、葡萄糖稳态和/或炎症的疾病中使用这些共轭物的方法。
  • [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
    申请人:ARIYA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019046491A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,其制药组合物,制备这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
  • [EN] MODIFIED THERAPEUTIC AGENTS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MODIFIÉS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI
    申请人:CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES
    公开号:WO2015038938A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    Methods and compositions are provided for extending the half-life of a therapeutic agent. One or more half-life extending moieties may be attached to a therapeutic agent, thereby extending the half life of the therapeutic agent. The modified therapeutic agents (mTAs) comprising one or more half-life extending moieties attached to a therapeutic agent may be used to treat a disease or condition in a subject in need thereof.
    提供了一种延长治疗剂半衰期的方法和组合物。可以将一个或多个延长半衰期的基团连接到治疗剂上,从而延长治疗剂的半衰期。含有一个或多个连接到治疗剂上的延长半衰期基团的改良治疗剂(mTAs)可用于治疗需要的患者的疾病或状况。
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF PREGNANE NEUROSTEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES DE PRÉGNANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PURETECH HEALTH LLC
    公开号:WO2020028787A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,以及其制药组合物、生产这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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