4-(3-Phenyl-propoxy)-benzoic acid ethyl ester | 56441-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Phenyl-propoxy)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(3-phenylpropoxy)benzoate
• CAS: 56441-77-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: KGCLQVVWUHABJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Phenyl-propoxy)-benzoic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(3-Phenyl-propoxy)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定恶性疟原虫网织红细胞结合样同源物 5 蛋白小分子抑制剂的高通量筛选试验的开发和应用

  摘要：

  该恶性疟原虫导致人类疟疾的寄生虫必须侵入红细胞以提供自我复制和生存的环境。为了发生入侵，寄生虫必须与宿主红细胞表面的几种配体结合，以实现粘附、紧密连接的形成和进入。关键的相互作用包括红细胞结合样配体和网织红细胞结合样同源物 (Rhs) 与宿主红细胞表面的结合。网织红细胞结合样同源物 5 (Rh5) 是该家族中唯一对入侵至关重要的成员，它与 basigin 宿主受体结合。Rh5 的本质特性使其成为重要的疫苗靶点，但迄今为止，Rh5 尚未成为小分子干预的目标。在这里，我们描述了一种高通量筛选试验的发展，以识别干扰 Rh5-basigin 相互作用的小分子。为了验证该检测的实用性，我们筛选了一个已知的药物库和疟疾药物盒，并证明了该检测在高通量筛选方面的可重复性和稳健性。已知药物库的筛选鉴定了已知的白三烯拮抗剂普仑司特。我们在筛选后评估级联中使用普仑司特作为模型抑制剂。我们采购并合成了普仑司特的类

  DOI：

  10.1016/j.ijpddr.2020.10.008
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-Phenyl-propoxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定恶性疟原虫网织红细胞结合样同源物 5 蛋白小分子抑制剂的高通量筛选试验的开发和应用

  摘要：

  该恶性疟原虫导致人类疟疾的寄生虫必须侵入红细胞以提供自我复制和生存的环境。为了发生入侵，寄生虫必须与宿主红细胞表面的几种配体结合，以实现粘附、紧密连接的形成和进入。关键的相互作用包括红细胞结合样配体和网织红细胞结合样同源物 (Rhs) 与宿主红细胞表面的结合。网织红细胞结合样同源物 5 (Rh5) 是该家族中唯一对入侵至关重要的成员，它与 basigin 宿主受体结合。Rh5 的本质特性使其成为重要的疫苗靶点，但迄今为止，Rh5 尚未成为小分子干预的目标。在这里，我们描述了一种高通量筛选试验的发展，以识别干扰 Rh5-basigin 相互作用的小分子。为了验证该检测的实用性，我们筛选了一个已知的药物库和疟疾药物盒，并证明了该检测在高通量筛选方面的可重复性和稳健性。已知药物库的筛选鉴定了已知的白三烯拮抗剂普仑司特。我们在筛选后评估级联中使用普仑司特作为模型抑制剂。我们采购并合成了普仑司特的类

  DOI：

  10.1016/j.ijpddr.2020.10.008

文献信息

• Quantitative structure-activity analysis of larvicidal 1-(substituted benzoyl)-2-benzoyl-1-tert-butylhydrazines against<i>Chilo suppressalis</i>
  作者：Nobuhiro Oikawa、Yoshiaki Nakagawa、Keiichiro Nishimura、Tamio Ueno、Toshio Fujita

  DOI：10.1002/ps.2780410210

  日期：1994.6

  AbstractThe larvicidal activity of a number of 1‐(substituted benzoyl)‐2‐benzoyl–1 ‐ten‐butylhydrazines against the rice stem borer (Chilo suppressalis Walk.) was measured. Variations in the activity were examined quantitatively using physico‐chemical substituent and molecular parameters and regression analysis. The results indicated that the molecular hydrophobicity and the electron‐withdrawing inductive/ field effect of ontho substituents are favourable to larvicidal activity. The bulkiness of substituents at the meta and para positions was unfavourable to activity, substitution at the para position being more unfavourable than that at the meta position in terms of van der Waals' volume. The 2,3–, 2,5‐ and 2,6‐disubstitution patterns were also unfavourable to activity. Reductions in larvicidal activity caused by the 2,6‐,‐ 2,3,5‐ and 2,3,4,5‐substitutions were greater than those induced by the 2,3‐ and 2,5‐disubstitutions. When the sum of contributions from favourable effects is greater than that from unfavourable effects, the larvicidal activity is expected to be superior to that of the unsubstituted compound.
• Development and application of a high-throughput screening assay for identification of small molecule inhibitors of the P. falciparum reticulocyte binding-like homologue 5 protein
  作者：Brad E. Sleebs、Kate E. Jarman、Sonja Frolich、Wilson Wong、Julie Healer、Weiwen Dai、Isabelle S. Lucet、Danny W. Wilson、Alan F. Cowman

  DOI：10.1016/j.ijpddr.2020.10.008

  日期：2020.12

  library and the Medicines for Malaria Box and demonstrated the reproducibility and robustness of the assay for high-throughput screening purposes. The screen of the known drug library identified the known leukotriene antagonist, pranlukast. We used pranlukast as a model inhibitor in a post screening evaluation cascade. We procured and synthesised analogues of pranlukast to assist in the hit confirmation

  该恶性疟原虫导致人类疟疾的寄生虫必须侵入红细胞以提供自我复制和生存的环境。为了发生入侵，寄生虫必须与宿主红细胞表面的几种配体结合，以实现粘附、紧密连接的形成和进入。关键的相互作用包括红细胞结合样配体和网织红细胞结合样同源物 (Rhs) 与宿主红细胞表面的结合。网织红细胞结合样同源物 5 (Rh5) 是该家族中唯一对入侵至关重要的成员，它与 basigin 宿主受体结合。Rh5 的本质特性使其成为重要的疫苗靶点，但迄今为止，Rh5 尚未成为小分子干预的目标。在这里，我们描述了一种高通量筛选试验的发展，以识别干扰 Rh5-basigin 相互作用的小分子。为了验证该检测的实用性，我们筛选了一个已知的药物库和疟疾药物盒，并证明了该检测在高通量筛选方面的可重复性和稳健性。已知药物库的筛选鉴定了已知的白三烯拮抗剂普仑司特。我们在筛选后评估级联中使用普仑司特作为模型抑制剂。我们采购并合成了普仑司特的类