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5-benzyloxy-2-methoxymethoxy-(α,α-D2)benzyl alcohol | 835613-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-2-methoxymethoxy-(α,α-D2)benzyl alcohol
英文别名
Dideuterio-[2-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxyphenyl]methanol
5-benzyloxy-2-methoxymethoxy-(α,α-D2)benzyl alcohol化学式
CAS
835613-26-8
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
276.301
InChiKey
AXUMCFXWZLGUHK-KBMKNGFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-Benzyloxy-2-(?,?,?-D3) 甲基苯酚的制备方法、标记的 α-生育酚的结构单元以及 R,R,R-5-D3-?-生育酚的新合成
    摘要:
    描述了合成 4-苄氧基-2-D3-苯酚的不同路线,这是制备 D3-δ-生育酚的关键组成部分。还给出了改善 Minami 还原的条件,允许从广泛可用的 R,R,R 开始以良好的收率合成目标化合物的直接途径和 R,R,R-5-D3-α-生育酚的新合成-α-生育酚。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400535
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基苯甲酸 在 lithium aluminium deuteride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-benzyloxy-2-methoxymethoxy-(α,α-D2)benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    4-Benzyloxy-2-(?,?,?-D3) 甲基苯酚的制备方法、标记的 α-生育酚的结构单元以及 R,R,R-5-D3-?-生育酚的新合成
    摘要:
    描述了合成 4-苄氧基-2-D3-苯酚的不同路线,这是制备 D3-δ-生育酚的关键组成部分。还给出了改善 Minami 还原的条件,允许从广泛可用的 R,R,R 开始以良好的收率合成目标化合物的直接途径和 R,R,R-5-D3-α-生育酚的新合成-α-生育酚。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400535
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文献信息

  • Approaches to the Preparation of 4-Benzyloxy-2-(?,?,?-D3)methylphenol, a Building Block for Labeled ?-Tocopherol, and a New Synthesis ofR,R,R-5-D3-?-Tocopherol
    作者:Francesco Mazzini、Alessandro Mandoli、Piero Salvadori、Thomas Netscher、Thomas Rosenau
    DOI:10.1002/ejoc.200400535
    日期:2004.12
    Different routes are described for the synthesis of 4-benzyloxy-2-D3-phenol, a key building block in the preparation of D3-δ-tocopherol. Conditions for the improvement of Minami’s reduction are also given, allowing a straightforward route to the title compound and a new synthesis of R,R,R-5-D3-α-tocopherol in good yields, starting from widely available R,R,R-α-tocopherol. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
    描述了合成 4-苄氧基-2-D3-苯酚的不同路线,这是制备 D3-δ-生育酚的关键组成部分。还给出了改善 Minami 还原的条件,允许从广泛可用的 R,R,R 开始以良好的收率合成目标化合物的直接途径和 R,R,R-5-D3-α-生育酚的新合成-α-生育酚。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
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