(S)-(+)-2-甲基丁酯甲磺酸 | 104418-40-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(+)-2-甲基丁酯甲磺酸
• 中文别名: (S)-(+)-2-甲基丁基甲磺酸盐
• 英文名称: (S)-2-methyl-1-butyl methanesulfonate
• 英文别名: (S)-2-methylbutyl methanesulphonate；(S)-2-methylbutyl methanesulfonate；(S)-2-methyl-1-butanyl mesylate；(S)-(+)-2-methylbutylmesylate；(S)-2-methyl-1-butylmesylate；(S)-2-methylbutyl mesylate；(S)-(+)-2-Methylbutyl methanesulfonate；[(2S)-2-methylbutyl] methanesulfonate
• CAS: 104418-40-8
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• mdl: MFCD00012223
• 分子量: 166.241
• InChiKey: BANBAERELZGEAJ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 密度：
  1.08 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，目前没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(+)-2-甲基丁基磺酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H14O3S
分子式
: 166.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.08 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基丁酯甲磺酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (S)-3-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schiemann, Kai; Wegner, Christoph, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 9, p. 1164 - 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-(+)-2-甲基丁酯甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  Nematocidal Thiocyanatins from a Southern Australian Marine Sponge Oceanapia sp.

  摘要：

  Investigations of a southern Australian marine sponge, Oceanapia sp., have yielded two new methyl branched bisthiocyanates, thiocyanatins D-1 (3a) and D-2 (3b), along with two new thiocarbamate thiocyanates, thiocyanatins E-l (4a) and E-2 (4b). The new thiocyanatins belong to a rare class of bioactive marine metabolite previously only represented by thiocyanatins A-C (1, 2a/b). Structures were assigned on the basis of detailed spectroscopic analysis, with comparisons to the known bisthiocyanate thiocyanatin A (1) and synthetic model compounds (5-7). The thiocyanatins exhibit potent nematocidal activity, and preliminary structure-activity relationship investigations have confirmed key characteristics of the thiocyanatin pharmacophore.

  DOI：

  10.1021/np049977y

文献信息

• Synthesis and characterization of 4-alkenyl and 4,4′-dialkenyl-2,2′-bipyridyl ligands bearing π-donor substituents
  作者：Manuel Bourgault、Thierry Renouard、Barbara Lognoné、Chakour Mountassir、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1139/v97-036

  日期：1997.3.1

  The synthesis of a new series of π-donor mono-and disubstituted vinyl bipyridines (donor = 4-R₂N-C₆H₄-; 4-RO-C₆H₄-; (C₅H₅)Fe(C₅H₄-); (C₅H₅)Ru(C₅H₄-)) has been achieved by reaction of the mono- and dilithio species of 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine and the monolithic species of 4-nonyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine with the appropriate aldehydes. Their ¹H NMR and UV–visible characterizations are reported. Keywords: 2,2′-bipyridines, π-donor substituents, UV–visible, ¹H NMR, nonlinear optics.

  一系列新的π-供体单取代和双取代乙烯基吡啶（供体=4-R₂N-C₆H₄-; 4-RO-C₆H₄-; (C₅H₅)Fe(C₅H₄-); (C₅H₅)Ru(C₅H₄-)）的合成已通过4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的单取代和二锂物种以及4-壬基-4′-甲基-2,2′-联吡啶的单体物种与适当的醛的反应而实现。它们的1H NMR和UV–visible特性已报道。关键词：2,2′-联吡啶，π-供体取代基，UV–visible，1H NMR，非线性光学。
• Enantioselective cyclopropane syntheses using the chiral carbene complexes (SFe)- and (RFe)-C5H5(CO)(PR3)Fe:CHCH3+. A mechanistic analysis of the carbene transfer reaction
  作者：Maurice Brookhart、Yumin Liu、Emma W. Goldman、Debra A. Timmers、Gregory D. Williams

  DOI：10.1021/ja00003a028

  日期：1991.1

  ethylidene transfer from these complexes to styrene, vinyl acetate, and isopropenyl acetate gave methylcyclopropanes in high optical yields. A mechanistic analysis of the transfer reaction is presented by using the stereochemical results obtained coupled with deuterium labeling and relative reactivity studies. It is concluded that the most likely mechanism for carbene transfer involves reaction of the

  通过使用标准技术将对映体纯的酰基配合物转化为相应的对映体纯的卡宾配合物(S Fe )-和(R Fe )-C 5 H 5 (CO)(PR 3 )Fe=CHCH 3 + 。对映选择性亚乙基从这些配合物转移到苯乙烯、乙酸乙烯酯和乙酸异丙烯酯，得到高光学产率的甲基环丙烷。通过使用获得的立体化学结果以及氘标记和相对反应性研究，对转移反应进行了机理分析。得出的结论是，卡宾转移的最可能机制涉及烯烃与 C 5 H 5 (CO)(PR 3 )Fe=CHCH 3 + 的次要但更具反应性的向斜异构体的反应，然后是发展中的亲电子中心的背面攻击在 Fe-Cα 键上的 Cγ。
• Salts of Mosher’s thioacid: agents for determining the enantiomer excess of SN2 substrates
  作者：Jack E. Richman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.041

  日期：2010.5

  salts with Proton Sponge [1,8-bis(dimethylamino)naphthalene]. These salts are powerful nucleophiles that react cleanly (SN2 inversion) in CDCl3 with optically active alkyl halides ranging in reactivities from unactivated alkyl bromides and iodides to benzylic bromides. The diastereomeric excess (de) of the thioester products indicates the enantiomeric excess (ee) of the starting alkyl halides.

  Mosher的硫代酸2-甲氧基-2-三氟甲基苯基乙酸硫代酸的外消旋和（S）-对映异构体与质子海绵[1,8-双（二​​甲基氨基）萘]形成空气稳定的盐。这些盐是强大的亲核试剂反应，该干净（S Ñ在CDCl 2反转）3与光学活性烷基卤化物范围从非活化的烷基溴化物和碘化物，以苄基溴化物反应性。硫酯产物的非对映体过量（de）表示起始烷基卤化物的对映体过量（ee）。
• Additive components for liquid crystalline materials
  申请人：Rolic AG

  公开号：US08105662B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention relates to mesogenic, cross-linkable mixtures comprising (i) a cross-linkable liquid crystalline host compound comprising at least one cross-linkable liquid crystalline compound, and (ii) at least one chiral or achiral rod shaped additive component, wherein said additive component has a rigid core and comprises at least two fused or linked, optionally substituted, non-aromatic, aromatic, carbocyclic or heterocyclic groups, and also comprises at least one optionally substituted alkyl residue, and at least one polymerizable group and wherein the additive component has a transition temperature to the isotropic state of 40° C. or lower. The invention also relates to the novel chiral or achiral rod-shaped additive compounds used for the preparation of these mixtures, to mixtures according to the invention in form of an elastomer, polymer gel, polymer network or polymer film, to polymer networks and liquid crystalline polymer films prepared from these mixtures and to optical or electrooptical components comprising polymer networks and liquid crystalline polymer films prepared from such mixtures. Further, the invention relates to the use of the chiral or achiral rod shaped compounds as components of a cross-linkable liquid crystalline mixture in the production of orientated liquid crystalline polymers, to liquid crystalline mixtures comprising these compounds, to liquid crystalline polymers and liquid crystalline polymer networks prepared from such liquid crystalline mixtures, and to liquid crystalline devices comprising these compounds.

  本发明涉及一种液晶交联混合物，包括（i）至少一种可交联液晶宿主化合物，该宿主化合物包括至少一种可交联液晶化合物，以及（ii）至少一种手性或无手性的棒状添加剂组分，其中所述添加剂组分具有刚性核心，包括至少两个融合或连接的、可选择取代的非芳香、芳香、碳环或杂环基团，还包括至少一个可选择取代的烷基残基，以及至少一个可聚合基团，其中添加剂组分的向等向态转变温度为40°C或更低。本发明还涉及用于制备这些混合物的新手性或无手性棒状添加化合物，根据本发明的混合物形式为弹性体、聚合物凝胶、聚合物网络或聚合物薄膜，从这些混合物制备的聚合物网络和液晶聚合物薄膜，以及包括从这些混合物制备的聚合物网络和液晶聚合物薄膜的光学或电光组件。此外，本发明涉及将手性或无手性棒状化合物用作可交联液晶混合物的组分，用于生产取向液晶聚合物，包括这些化合物的液晶混合物，从这些液晶混合物制备的液晶聚合物和液晶聚合物网络，以及包括这些化合物的液晶设备。
• Ethyl phenylsulfinyl fluoroacetate, a new and versatile reagent for the preparation of α-fluoro-α,β-unsaturated carboxylic acid esters
  作者：Thomas Allmendinger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80956-x

  日期：1991.1

  The title compound 2 can be alkylated with a wide range of alkyl halides and Michael acceptors. Subsequent thermal elimination of phenyl sulfinic acid 3 leads to α-fluoro-α,β-unsaturated ethyl carboxylates 5 and 10, an important class of intermediates for fluorine containing biologically active compounds.

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。